Теория чисел элементов и соединений Менделеева

Изменено: 20.07.2019 Posted on

Теория чисел связана с их множествами и переходом от натуральных N к целым Z, включая 0 и отрицательные, к рациональным R, действительным D, комплексным С и более сложным «кватернионам» и др., типа тензоров или матриц-таблиц. Множество N представляют числа частиц, в т.ч. р-n-е внутри и вне,- номера, массы и группы х.э., R  — отношения целых, коэффициентов атомов Дальтона, в химии — дробные степени окисления, органики с С3, a D — отклонения от них, энергии и действующие массы (равновесий, смесей, не важно, частиц, ядер или молекул, растворов и соединений типа «бертоллидов», например, оксидов MeOx), Бертолле.

Главные же числа, заменяющие прежние названия и символы элементов, — номера их в ПС Менделеева, которые в ХХ веке связали с зарядом ядра, с №1 «водорода» Н. Менделеев же до 1-й группы с №1 Н ввел 0-ю, элементы Х+У, которые тогда могут расширять № до целых с 0 и <0 и отвечать открытому в ХХ веке антивеществу, позитронию Пз=е+е- с Е=1.1 Мэв. Он легче нейтрона и Н массой 1.а.е. около 1 Гэв, но можно считать, как нейтрон и нейтрино (по Рязанцеву?), изотопами е+р-, антиН с антипротоном? (р-в ядрах после Гамова, 1935 заменили мезонами с антикварками). Менделеев ожидал решения проблем ПС в теории чисел, но главное ее развитие от N к Z с 0 и <0, противоречило его унитарной — молекулярной теории против дуализма электро- ион-истов)

На открытии  2019 года ПС ООН  числа ПС, элементов и ТТ Менделеева (А и №) связывали с ПС их синтеза в звездах, как в «Новой книге Бытия» Гамова — с творением. Где не-четные пифагорейцев, пар 2n, непарных 2n+1, и их спаривания и произведение дают «оболочки» и периоды, квадраты Ридберга, как 2х3 – 2 триады типа 6 дней Библии, «Шестоднева» (по еврейской схеме следующие — поколения людей, как растений и животных 2 поколения, ПО 1-го растение- и 2-го- животновода, до 10-го, потопа и повтора 2х3 детей Ноя до Авраама и 3х14 Давида-Вавилона-Р.Х. НЗ Мф.1.17, откуда прогноз 4х18/3 веков Р.Х.

В этом плане наше тело наполовину состоит из атомов Н «большого взрыва» Гамова (13 млрд.лет назад), а наполовину из родившихся гораздо позже (5-6 млрд.лет?) в звездах остальных элементов (№6-92). Гамов называет №2-3 (Не-3) тральфием (очевидно, в звездах и для реакций р важнее трития 1-3, Т=Н3), но не объясняет неустойчивости А=5 и 8 как НеН и Не2 в химии. Ее в отличии от ядер после общих первых «магических чисел» №2 и 8 определяют пары, квадраты (главного КЧ Бальмера и Ридберга) и их суммы  2+2х2(4+9+16)=118, для 0-группы, их энергии и тенденции, как и степени окисления. Например, связь 2 делает №2 инертным, как и №10 и 18, а №36 и 54 (18Х2-3) уже можно окислить, до ХеО4, +8, равно 0 и 8-й группы Менделеева. Формулы их ns2 …p6 =(n+1)s0 и, главное, (n, l)-подпериодов Менделеева, где l=1 отвечает А, 2- В, 3- С-группам (с 4-6 группой Тория-Урана и РЗЭ Менделеева) вместо схемы Сиборга и ИЮПАК, не знающих их и ПЗ Менделеева, повтора валентностей до 8 в них (А, В и С как значения КЧ l в n.l записи, см. Т.1-2).

Числа элементов определяют формулы сумм квадратов Ридберга, до  №118=2+2(8+18+32), общее их — группы  и степени окисления- отклонения от них как инертных — 0 группы.

Отличия от них наиболее важны и м.б.основой выбора природы, как в био —  таблице био-элементов Менделеева и Гамова (T.GaM, ГаМ):

числаЭn(4n+1) n=6 (25) 5(21) 4(17) 3(13) 2(9 Z)-4 1(5 V VI VII
6n-2-2/n12n+2 -14/6 -12/5 -10/4 -8/3 -6/2=-3 -4 -3 -2 -1
-2 12n,  +10 -12/6= -10/5= -8/4= -6/3= -4/2= -2 -1 0 1
-2-2/п 12n-2 -10/6 -8/5 -6/4 -4/3 -2/2=-1 0 +1 +2 +3
-2-4/n12n-4 -8/6 -6/5 -4/4=-1 -2/3 0/2 +2 +3 +4 +5
-2-6/nI131 -1= -6/6 L131 -4/5V89 +2 14 -2/4 АМК* 0/3A89=75+14 2/2=+1G75 №=4 5 6 7
F76+89= PhA -4/6М149 -2/5P117-2 -2/11W +2/3C89 +32 +2       12 6 7 9
-2/9Y165+ 16 -2/6 0/4 T 0+2/3S89+16Сер Q14+132 N89+43 +3       11 12 15 16± 17
-4/6K131+15 02/6R174 4/6H155 2/5E14+133 4/4D89+44 +4       19 20 25 26± 27
Т-ДНК Ген.Код РНК: У Ц (C) А =(167)5 Г(G=AO1->3 29 30 34 44 53

Слева здесь органика, справа неорганика, ниже числа Z — № 1, 6 – угле-водородов, ЭО-гетероатомов 8 и 16±1 и переходных (металлов) 26±1, микроэлементов более тяжелы, макро — катионы 1-2 групп № 11+1 и 19+1 (тест: напишите соединения с элементами для всех групп для всех клеток из учебника).

Таблица включает 4 отдельных квадранта или «магических 20=4х5», сверху – 2 строгие электронные, квантовые числа, снизу и отдельные формулы в клетках сверху – главные, пара десятков, избранные, отбором, природным, очевидно, по принципу максимума сумм возможностей-вероятности – как 20 аминокислот (АК) кодируемых, генкода Гамова, и около 20 биоэлементов, возможно, разных в разных организмах, как №5 бор растений и №9 фтор и галогены животных. Все они отражаются во множестве связанных с ними реакций, ферментов и генов, «омиках». Необходимость такой минимальной формы 4х20 определяется 1- однозначностью 4 групп с 5 спаренными формами устойчивых соединений (с 0-4 пар е), общих для 2- наиболее распространенных (до №=26-30 плотной упаковки (1+3х4), по Полингу) элементов с № типа Инертных+/- 1-2, заполняющих ниши отдающих и принимающих электроны металлов и неметаллов 3- и повторяемых в их Эп и Сп-формах и рядах гомологии органических соединений, после учебников Менделеева и Гофмана 1860-х ставших основой их номенклатуры (1892, названий с суффиксами –ан, -ен/+ол, -ин/+аль, +оат), ИЮПАК. Где ряды СпН2(п+о), с о=1, 0, -1, -2, -3, — числом окисления, дегидрогеназ или оксидаз, включают 0-3 кислородные формы – гидраты углеводородов: спирты, альдегиды, кислоты и оксикислоты, с угольной как НОСООН, при замещении азотом (№7-8) включая и 4- аминокислоты, от 5 жирных до более окисленных, гидрофобных дегидро- и серо-содержащих, и гидрофильных – кислородных, не-заряженных и с +-зарядом, аминодикарбоновых С4-5, их амидов и гетероциклических – нуклеотидов. Их масса М с ростом п определяется замещением №6-8, с СН4, по Менделееву (1889), а выбор природой 20 АК объясним пока только из кодов Гамова (1953, м.б. реализуемых сейчас не синтезом на ДНК-РНК-белков, а через ДНК-связывающие белки, с ОС и петлями транскрипции-трансляции и отбора).

— см.исправленную- в

Сами общие им переходы реализуются как реакции и свойства составляющих — элементов-чисел, как на примере «горючего», -2/2 спирта и АДГ-ферментов-групп Менделеева, общих для природы, человека и промышленности. Конкуренция и цены спирта пищевого и из этилена нефтехимии служат маркером отношения С.Х.и промышленности, не-возобновляемых ресурсов, биотоплива и т.п. Самые большие числа и операции типа деления-умножения определяют соединения границ клетки и пути на основе ацетата (0/2 Ас) — ЖК C2n, до 16-18 и 20-22, изопреноидов C5n, с окислением С30-27-24-21-18тетрапирролов C5/10×4. В физике мир понимают как ЭВМ и жизнь может реализовать подобные вычисления, в квантовых числах (КЧ) и их химических носителях, как наследственности и обмена информационного, так и энергетического и материального.

Но сейчас этого никто не понимает, т.к. не умеют отделять разные науки и причины друг от друга, смешивая математические, физические, химические и т.д. Поэтому и эти реальные воплощения и примеры математики, квадратов и чисел, не-четных, делимости и т.д. никто не знает и не использует, т.к. химия не понятна, со школы, как часть навязывaемых  ИЮПАК исключений достижений лучших, вместе с именами их, Менделеева, Полинга и др. (навязывая свою псевдонауку под видом новизны и современных). Все школьники и гуманитарии могли бы лучше понять эти простые законы и не забывали бы все сразу после школы, «обезьян Дарвина», если их давать через числа без псевдо-изображений «спецхимии». Менделеев же связывал с ПС элементов и соединений ту же нефте- и газо-химию, через ТТариф — промышленность и экономику, как можно и будут изучать все их точные законы и факты через схемы и клетки систем Менделеева.

Заменяя их названия и символы, № х.э., определяющими и свойства, например, №1Н в границах от протона (+1) до -1 гидридов, инертных, аналогично №8- О с -2 (заполняя 2+8 оболочку), вода будет записываться 128, правильнее, т.к. названия водо-и кисло-род Лавуазье обратны современным понятиям, устарели. Главное уравнение дыхания-фотосинтеза (6 128) + 82 <=> 6 82 +128 +(kT/hv). Еще проще дающее основную энергию сейчас сжигание №6- С и 6х1у-углеводородов. Органику из-за ограниченности ее 3-4 элементами («первой пятерки», ниже) прежними символами НСО (168) записывать удобнее, но большинство элементов, их свойств и соединений лучше представлять через № (иначе легко впасть в ошибки, например, когда физики пытаются писать о свойствах «Мо и Ru» или РЗЭ звезд, очевидно, определяемые неустойчивостью соседа, №43 и 61). В реальности на деле, в той же химии исходят из последовательностей элементов — фактически чисел, как номера групп — числа внешних электронов означают отличия от названных сумм квадратов — номеров инертных. Далее мы покажем переход к числам АК и белков и геометрии их связей в реальных телах, через полости — окружения тех же ионов. Т.о. первые, ограниченные «первой пятеркой» элементов, № 1, 6-8 и 15-16, включают все остальные, через еще три пятерки — отклонений от этих квадратов, инертных, достаточных для жизни, автокатализа, сохраняя в телах как катализатор-ы/ах.

Числовая форма ПС х.э.и соединений Менделеева

группа 0 1 2 3 4 5 6 7 8 7-0-2
период1 n0 1  —————————————————————>(1) (2)
2 2 3 4 5 6 7 8 9 (10)
3 10 11 12 13 14 15 16 17 (18)
4 18 19 20 21 22 23 24 25 (26) 27-29
подп.5 (28) (29) 30 31 32 33 34 35 36
5      6 (36) 37 38 39 40 41 42 [43] 44 45-47
          7 (46) (47) 48 49 50 51 52 53 54
6        8 (54) 55 56 57 58        59        60       [61]       62      63
подпе- 64 65         66        67       68       69      70
риод 9 71 72 73 74 75 76 77-79
       10 (78) (79) 80 81 82 83 [84- 85 86]
7    11 (86) [87 88 89] 90 [91] 92 [93 94? 95-96
97    98     99     100      101-2
       12 102 103 104 105 106 107 108 109-1
      13 112 113 114 115 116 117 118
14+высшие (118)R R2O R2O2=RO R2O3 R2O4=RO2 R2O5 R2O6=RO3 R2O7 R2O8=RO4 -7
Промеж. In промежуточные H4RO1-4 H3RO1-4 H2RO1-4 HRO-4 RO1-3
Предел.- R (RH) (RH2) (RH3) RH4=14N RH3=13N RH2=12N RH=1N R=In

*можно нумеровать № периодов и подпериодов в упрощенном виде, n,l как 4.0-2 обычно принимаемые последовательности 4.0-3.2 (по мере роста n+l, по правилам Маделунга-Клечковского)

Внизу обычно скрытые, «упускаемые» типы соединений, на деле включаемые Менделеевым во все таблицы, также как и элементы во всех степенях окисления, а не только простых веществ (0).

Для соединений 2 также означает спаривание и обычную химическую связь (двухэлектронную, в отличии от одноэлектронной, как в ионе Н2+), 8=2х4 — правила октета, 4 пар, sp3-гибридизации, формы тетраэдров и высшей валентности, 8-й и 0-й групп Менделеева, 18 — заполнение оболочек sp3d5 и числа комплексных соединений, «сверхвалентных», правила их Сиджвика и др. В 18-элементных периодах (удобной для различия металлов и неметаллов длинной формы и системы ИЮПАК) валентности 0-8 повторяются 2, а в 32-элементных — 3 раза, так что Менделеев правильно поставил торий и уран в 4 и 6 группах (Сиборг, включив их в «актиноиды», аналоги элементов 3-й группы, в результате чего их не изучали полвека в школе, в НЛ-51 ссылался на аналогию с РЗЭ, которые также не различали по группам с валентностью от +2 до +4).

Но после 8 еще не были известны границы валентностей и он относил «триады» Си-Аи и к 8 и 1 и также писал «8 — переход к 1». Именно этот вариант оказывается лучшим сейчас, лучше объединить в понятии переходной 8-0-2 группы. В борьбе унитарной теории Жерара с дуалистической Берцелиуса он избегал +- знаков дуализма и был ограничен натуральными значениями N, +0 группа, тогда как сейчас можно использовать больше Z<0, избавиться от лишних сущностей и отождествить № групп с пределами окисления, более информативно, обозначая № групп его гидридов как 4-4, 5-3, 6-2 и 7-1. Главное же, что через замещение Х=СН3 Менделеев открыл путь к построению единой теории химии, общей для неорганических и органических соединений и поэтому всех био- и следующих человеческих приложений.

Границы оболочек и периодов, заполняемые и инертные определяют «квадраты» как суммы или разложение квадратов (a+b) и (l+1) — нечетных число 2l+1 орбиталей, с 2(2l+1) электронов и элементов заполнения. Система соединений отражает это и не-четные N — R через пятерки Менделеева HnRO0-4  — спаренных соединений, с четным числом электронов, на уровне Э2 включая и 4 нечетные между ними и все высшие оксиды ПС, 8+0-группы Менделеева, сохраняя целые средние z=2z/2, как и в следующих четных Э2n, например, С4 и С6, но в следующих Э3— сохраняя целыми только эти пятерки  с z=3z/3. (Это представляет определенные сложности, особенно для забывших или исключающих дроби из школы, как во Франции, по Арнольду).

Эти числа Э1-3 можно сравнить с l=1-3-типами подгрупп p-d-f- или А, В и С Менделеева: как в Э2 и Э3 повторяется рост степени окисления от 0-1 до № группы, так и в графике ПЗ, 2 раза в современной 18-групповой форме ИЮПАК с А и В-подгруппами (p- и d-элементов), в евро- и амер.варианте обратными, и 3-й раз в помещаемых вне их «семействах лантаноидов и актиноидов», f-элементов, следующих повторений тех же валентностей от 2 до 4 или 7-8, как у переходных, В-группы. На этих 1-3 ПСх.э. и Эn практически оканчиваются, но органические Сn могут отвечать большим квантовым числам (КЧ), l, как n атомов Ридберга. При каждом n получается 1+4n степеней окисления или клеток, где n=1 отвечает первым пятеркам Менделеева (4х5 типов соединений неметаллов можно сравнить с 4х5 аминокислот и генкода Гамова типа 4(N3+N2N’+NN’N»)), n=2- 9 целых от -4 до +4, 3- 13, так что у всех элементов, кроме С и серы (до 8?), не более 5+9+13=27 средних степеней окисления и клеток, но далее сумма 1+4п уже для С6 и С10 дает 90 и 230 клеток. Большинство их, однако, заполняют известные со школы и жизни органические соединения, как линии углеводородов и углеводов, жирных и амино-кислот, начиная с «первой пятерки» жирных Сn=2-6Н2n+1NO2.

В пятерках Менделеева все члены подчиняются простым закономерностям, в плане связи о-кисления-кислотности описываемыми и «кислородной теорией кислот» и правилами и константами Полинга. Например, HClO оказывается сильнейшим окислителем, далее О/S, гидроксиламин NH3O – слабым, например, используясь для окисления циклогексанона в капроновые производные, а метанол (СН4О) только как восстановитель. Но средний член оказывается наиболее неустойчивым и окислительным, как HClO2, H2SO2-HNO и СН2О, получаемые и из (ди) хлорпроизводных. Но активность последнего позволяет его использовать для всех синтезов, как и синтез-газ, способных в будущем заменить нефтехимию, основу С2-этилена. Путь Байера-Бутлерова объяснял фотосинтез как фиксацию и восстановление СО2 до углеводов именно через формальдегид, пока изотопы и Кальвин не выяснили детали типа (СН2О)5+СО2=2С3 – рбфк, которые, однако, можно представить как путь СО2 -> -СООН -.>-CHOH. Практически же 1-ю пятерку представляет синтез-газ, основа прошлой и будущей газохимии, в 1924 реализованной БАСФ. Опарин и Холдейн тогда писали о жизни из гидридов и СО2, но идею гидридов — восстановительной атмосферы проверили в 1953 г.амер.химики Гарольд Юри с Миллером,из паров воды в атмосфере метана, аммиака, водорода и монооксида углерода, т.е. синтез-газа, пропуская электрические разряды в роли молний Земли нашли в колбах органические вещества, сахара, липиды, предшественники нуклеиновых кислот и пять аминокислот, но в их образцах в 2008 году открыли 22 АК, см. кодируемые (гипотетические значения s2p6, тетраэдров и октетов, 8е химии и групп Менделеева м.б.связаны с 8+1 центр 3х3 частиц и матриц КХД, аналогично 2х2-1=3 матриц Паули). Их можно сравнить со словами языка жизни, из «первой пятерки букв» элементов №1Н, 6-8 (С-N-О, 1У Лавуазье) и аналога их следующего периода с большей валентностью и кислотностью — серы, включая далее и фосфор, АФК для +-зарядов органики. Фосфор (Ф/Р) мог заменять серу сульфатов, пиро-производных, как элемент «второй пятерки», по Полингу, на стадии перехода к био- ускорения с подчинением реакций контролю ферментов, с меньшей энергией и отталкиванием Ф-групп, АТР и НК. Это замещение определяет, очевидно, генкод как замену органикой, углеродными, по Вант-Гоффу, других элементов, Р-S (фосфорных кислот и нуклеотидов — карбоновыми, аминокислотами, АК, с серой S). Их и K-калия больше, чем натрия и хлора (70 кг — 150 кг организме человека содержится около 140 г), т.к. +-заряды АК (Арг и Лиз) заменяют ионы и металлы, К и Са, 9-10 элементов «бочки Либиха» и др. биогенные и прочие, из формулы №118=2+2(8+18+32). Связь не-органики можно понять из ООХ НекрасоваХимии в нашем учебнике для поступающих и счете Сп, например,углеводородов и О-содержащих (от -2 Спирты, к более окисленным Многоатомным, ФеноламАльдегидам и Кислотам, и их комбинациям, как Сложные эфиры, ЖирыУглеводыполи-сахариды и Азотсодержащие соединения, завершающие курс СШ АминыАминокислоты и Белки). Эта Взаимосвязь органических соединенийПриложения— продолжения системы Менделеева на все соединения, органику и биохимию, связи — стрелки между соединениями через катализаторы, ферменты, гены и патологию (как ред-окс-болезни Уотсон,2014), класс.степеней окисления Полинга, Некрасова, Мецлера и др., можно начать с 3 царств «Системы природы» Линнея, мира минералов, растений и животных, и «первого уравнения» Лавуазье, переходя от названий его элементов к числам ПС:

Это (1У далее):  угле-воды +кисло-род = угле-кислота + вода (+тепло-род, обратно- ФС- свет),

современное (в символах Берцелиуса): (СН2О) + О2 <=> СО2 +Н2О + Е (числа в Дж или АТФ),

будущее (квант.атомной теории, № х.э.): (6 128) + 82 <=> 6 82 +128 +(kT/hv) —

связывает числа масс, частиц (ЭЧ, np), ядер и химии — элементов. Как генетический код связывает уровень НК и белков (4Н и 20 АК), 5-6 элементов «первой пятерки», № 1, 6-8, углерод-кислород, с азотом и Р/S, Азотсодержащие органические соединения — от школьной химии к химии живого (Седнев, Ильина, БГПУ).

Названия соединений и счет водородных атомов молекул, как этил-ен (С2Н4) — «дочь этил» (С2Н5), до 1852. 1866 году немецкий химик Август Вильгельм фон Гофман предложил систему углеводородов номенклатура, в которых суффиксы -Ан, -Ен, -Ин, -одна, и -Уне были использованы для обозначения углеводородов с 0, 2, 4, 6, 8 и меньше водорода, чем их родитель алканов.[51] В этой системе, стал этилен этен. Хофманн система в итоге и стала основой для Женевской номенклатурой, утвержденной на Международном конгрессе Химиков в 1892 г., которое остается в основе ИЮПАК номенклатура.В 1979 номенклатуре ИЮПАК правила сделано исключение для сохранения номера-систематическое название этиленгликоля,[54] однако, это решение было отменено в 1993 правилами[55] и остается неизменным в 2013 последним рекомендациям[56] Так имя IUPAC сейчас этен. Обратите внимание, что в системе ИЮПАК, название этиленазарезервирован для двухвалентной группе -СН2СН2-. Следовательно, такие названия, как окись этилена и дибромид этилена, разрешены, но использование названия этилена для двухуглеродного алкена не является.

Точные и естественные науки от системы Менделеева до мира ХХ1 века.
Можно обсудить разное содержание и части, например, для физ-мат и хим-био- и др. специальностей
(разделы типа Химия и биология, язык природы, связь формул и символов — для популярности можно использовать названия типа «магические числа» (20=4х5) и др.
  Напишите, пожалуйста, когда нужен полный текст или в каком объеме достаточно?

Если давать больше новое, например, для физ-мат можно извлечь из работ Менделеева  числа № его элементов, степеней окисления,  углеводородов – отношения Н и С, как № 1, 6). — как  Числовая система его «теории чисел» ПС обща и для его элементов и аминокислот, например, может иметь вид типа

числаЭn(4n+1)
n=6 (25)
5(21)
4(17)
3(13)
2(9 Z)-4
1(5
V
VI
VII
6n-2-2/n12n+2
-14/6
-12/5
-10/4
-8/3
-6/2=-3
-4
-3
-2
-1
-2 12n,  +10
-12/6=
-10/5=
-8/4=
-6/3=
-4/2=
-2
-1
0
1
-2-2/п 12n-2
-10/6
-8/5
-6/4
-4/3
-2/2=-1
0
+1
+2
+3
-2-4/n12n-4
-8/6
-6/5
-4/4=-1
-2/3
0/2
+2
+3
+4
+5
-2-6/nI131 -1=
-6/6 L131
-4/5V89 +2 14
-2/4 АМК
0/3A89=75+14
2/2=+1G75
№=4
5
6
7
F76+89= PhA
-4/6М149
-2/5P117-2
-2/11W
+2/3C89 +32
+2       12
6
7
9
-2/9Y165+ 16
-2/6 0/4 T
0+2/3S89+16Сер
Q14+132
N89+43
+3       11
12
15
16±
17
-4/6K131+15
02/6R174
4/6H155
2/5E14+133
4/4D89+44
+4       19
20
25
26±
27
Т-ДНК Ген.Код
РНК: У
Ц (C)
А =(167)5
Г(G=AO1->3
29
30
34
44
53
Но это нужно объяснять, как общие им переходы, реакции и свойства составляющих — элементов-чисел, как на примере «горючего», -2/2 спирта и АДГ-ферментов-групп Менделеева, общих для природы, человека и промышленности (спирт м.б.главным из промышленных продуктов, используемых для питания, энергетики человека, больше у алкоголиков, и лечение требует С1-ингибиторов этих С2-переходов, АД1-2Г, «химии С2», по Островскому).
Числа АК дают переход к ди-три-полипептидам, от С2-3(2-11) к счету по числам АК и M-весу, в кДа, т.к. АК имеют близкие функции и распределяются гораздо равномернее х.э., считают в среднем по весу остатка АК 110-120. Например, р53 -регулирующий геном[3] и клеточный цикл фактор транскрипции (супрессор злокачественных опухолейМутации антионко-гена[1] в 50 % их[2]  назван по молекулярной массе 53 кДа, определенной в SDS-PAGE при реальной 43,7 кДа (т.к.остатки -2/5- пролина замедляют движение белка в геле[4]).
Их также можно отражать в данной Т.2 справа, как ди-три-полипептиды, начиная с переносящих их внутрь комбинаций с Глу (С5+) — глутатиона (С5у3+2). А внизу справа и слева можно отражать связанные с элементами пептиды и нуклеотиды типа коферментов-витаминов. Большие длины и массы требуются по законам геометрии, для окружения и если для окружения К+ С2х6 краун-6 с О при замене на основной азот, очевидно, требует при 6 АК всего 12 кислотных остатков (С3+5О+5+5N)3 =С54N6 в валиномицине с КЧ 6, отражающие г3х2 (верх-низ, как стрелки спина, в р6-орбитали) связывается с 6 АК из, очевидно, требуемой для такой 3м-связи 2м-цикла С(3+5х3)3 или (ЛакВал*3)3, где Вал* можно представить как «модификации Валина», включая L-D и О-замещенное (антибиотик валиномицин грибов т.о.связывает калий в комплексы, проходящие мембраны для нарушения заряда, баланса ионов и гибели микроорганизмов)[1]— и если без модификации АК белков нужно вдвое больше,  24 АК может быть минимальным доменом при стабилизации металлом, как в цинковых пальцах, ZnF. К+ могут заменять подобные основные АК (К, R), но т.о. система органики расширяется от «первой пятерки» (№ 1, 6-8/16) до минимум 4х5 биоэлементов вокруг инертных-сумм квадратов. Цвета зелени (Быт.1..) и крови связаны с фото-переходом и системами (ФС 1-2) «оптических электронов» и ОВ Ме+2- порфиринов как тетрапирролов с (С4+1N)4 =С20-40, для К+. Аналогичное окружение АК и АТФ — нуклеотидов, обычно работающих с Mg+2.
 АРСазы — ферментсинтетазы, связывающие АК с тРНК-посредником синтеза белка, через А/НТФ , также делятся как 2х10, отражая эти пятерки. Менделеев в ЛЧ-89 писал, что окисление и азота и С1-2 связано с микробами и усвоение селитр- нитратов и сульфатов требует всех ферментов этих переходов в растениях, тогда как животные и человек могут получать их уже в нужном виде, в меру не-заменимости их.

Биогеохимические циклы отражают те же «первые пятерки» Менделеева, от углекислого газа и метаногенеза С(+4/-4) до 6 группы (+6/-2,  отражая связь окисления ее №8, 16, 34 и 44 (Причем кофермент М  methanogens[1][2] — anion HSCH2CH2SO3 HS–CoM, дает   thioether CH3SCH2CH2SO3  и methane  через coenzyme B): CH3–S–CoM + HS–CoB → CH4 + CoB–S–S–CoM, см.Thauer РК 1998, «Биохимия метаногенеза: дань М…»).[3]катализирует фермент метил-коэнзим М редуктазакофактор F430 в качестве простетической группы), в химиотерапии Меsnа. У нас все клетки образуют Глутатион (Глут), но у архей только галобактерии (см. Викиучебник: биохимия и Pathobiochemie: глутатион-метаболизм) и MSH может выражать тио-функции как AcCys-GlcN-Ins — тиолы[3]  Actinobakterien аналог глутатиона эукариот[4][5] от реактивных видов кислорода[6] и для детоксикацииантибиотиков[7] из цистеина с ацетил-модулированной амино-глюкозамин связью с инозитол.[8] Окисленная дисульфид-форма Mycothiol (MSSM) -on, через Flavoprotein Reductase[9][10] как и Mycothiol-зависимые-формальдегид-Дегидрогеназы цели лечения туберкулеза[11][12] The Biochemistry of Pathogens: The metabolism and function of mycothiol in the mycobacteria.

4-6 группы Менделеева, их окисления и био-гео-химические циклы (переходы-стрелки)*

состояние     окисления Группа IV (С+4/-4): углерод N (+5/-3): азотный цикл O и S (+6/-2): серы метаболизм —цикл
N-8 число е 8 -4 СН4     метан          четные -3: NHаммиак -2: =о, вода, H2S   Ц — CТио-
N-7   (нч — не-ч            -3 С2Н6 -2: N2Hгидразин -1: -О-О-, -S -, FeS кластеры
N-6  (ч-четные) -2 (СН2)nС2Н4CH3Cl / -1: NH2ОH  гидроксиламин 0: О2-3 , S8
N-5           -1 С2Н2C6H6(CH2OH)2 0: N2тетраоксид +1: S2Cl2
N-4 — 2 пары HCHOСH2Cl2 (неустойч.Э1: +1: N2закиси азота +2: тиосульфат,
N-3           +1 OCHCHOC2H2Cl4 +2: NO оксид азота +3: tetrathionate
N-2 — пара 2е=s2 +2 СО, НСООНCHCl3 +3: HNO2 N2Отриоксид +4: SO2→ SO32-   сульфиты
N-1 число е 1           +3 HOOCCOOHC2Cl6 NO2 (Н диоксид), Н2О4(diNtetroxide), polythio S
№ группы  0 +4 карбонатыССl4,СО2 — диоксид- углекислота R2о5 (N-пятиокись   нитрат, HNО3 +6: SO42−

9 целых степеней окисления Т.1 включают 5 четных Менделеева и 4 нечетных Э2, включая оксиды, аналогично далее 1+4п, можно отразить в более привычных для органической химии границах цепей Сп, с 2п+1 ячеек, от алканов до оксикислот, без элемент-органики:Очевидно, эта схема проще принятых сейчас типа Metabolic_Pathways

Биохимическая сеть
(см.и*.pdf, 1,21 MB     метаболическая карта)

Эти числа электронов и коферментов типа НАД+/Н описывают биохимия и биоэнергетика, по Szent-Györgyi (Нобелевская по физиологии и медицине 1937 за открытие витамина С и реакции цикла лимонной кислоты), концепции Субмолекулярной (1960) и электронной биологии (1976), биоэлектроника.

Теория чисел Менделеева и даже его закон (ПЗ), якобы используемый сегодня в его виде, стали жертвой большей  сложности, как более сложные, чем формальная таблица с 8+0-группой, как потом и 0-я группа, а ранее октавы и порядковые номера Ньюландса. Все они казались слишком сложными, а простые — тео- гипотетическими, чтобы по принципу бритвы Оккама (предпочитая) не вводить лишних сущностей без необходимости. Следуя принципу цензора-дипломата Тютчева – «молчи, надейся и таи»*, он только в конце жизни привел определявшие десятилетия его работы гипотезы эфира и нулевых групп и элементов до водорода (вместо невесомых флюидов, света и теплорода Лавуазье вводя массы Х+У). Рамзай, открыв и заполнив в 1895 г. практически всю нулевую группу (НЛХ-05), составил для этого новую базу и ведущая тогда Англия сразу вслед за ним дала тогда более важную, чем Нобелевскую премию (Копли) Менделееву. Химия ХХ века могла бы пойти по этому пути Менделеева, гораздо более плодотворному, включая и эфир и теорию элементов и соединений как чисел, но «евро-химики» в отличии от англичан продолжали делить свои нобелевские между своими, а русские не выдвигали на Нобелевскую премию. Фундаментальное значение периодического закона подтвердило к XX века открытие инертных газов, 0-й группы ее. В революционном 1905 году Великобритания присудила ему главную премию (Копли) и кандидатура Д. И. Менделеева оказалась в «малом списке» — с немецким химиком-органиком Адольфом Байером,  первому еврею из нобелевских, связанному с №2 — органиком Э.Фишером как его учеником. Он же следующим в 1906 г. потащил своего соплеменника из Франции А. Муассана — за открытие фтора и электропечь для карбида и др., с ещё большим числом иностранных номинантов, Нобелевский комитет присудил Д. И. Менделееву премию, но отказалась утвердить это Шведская королевская академия наук, чей президент С. Аррениус, лауреат 1903 года за теорию электролитической диссоциации был не согласен с критикой ее Д. И. Менделеевым, сторонником химической теории растворов. Только после «своего» Байер выдвинул и «отодвинутого» Менделеева, в 1907 предлагали «поделить» премию между ним и итальянцем С. Канниццаро, но 2 февраля после встреч с Морозовым, министром и простуды он умер со словами «скучно жить»[86] (год не пережил и Муассан) и скрыть эту историю не удалось.

*Молчи, скрывайся и таи И чувства и мечты свои…

…чем ты живешь? Мысль изреченная есть ложь.

Взрывая, возмутишь ключи, — Питайся ими — и молчи

1829-н.30-х, Тютчев — Silentium (Молчание)