Периодическая система элементов и соединений …мер. 2019 года ООН

Изменено: 14.03.2019 Posted on

ООН объявила  2019 Международным годом Периодической таблицы химических элементов, в честь 150-летия периодического закона Менделеева (таблицы 1869 года в статье «Соотношение свойств с атомным весом элементов» в журнале Русского химического общества). Хотя имени Менделеева в в названии года нет, его портрет помещен на официальном логотипе Международного года Периодической таблицы химических элементов ЮНЕСКО, на шести официальных языках ООН.  Акции Международного года Периодической таблицы химических элементов активно, на государственном уровне, ведутся во многих странах (Россия, Германии, Японии, США, Франция), оргкомитет по проведению Международного года в РФ возглавляет Председатель Правительства Д.А. Медведев. Он заявил, что РФ ставит целью вернуть имя Менделеева ПС. Очевидно, это нынешние паразиты не реализуют без представления настоящей ПС Менделеева, включая соединения и все значения и преимущества ее, описания главных продуктов и их числа.

По всему миру планируется проведение большого количества мероприятий.
29 января 2019 г. во Франции (г. Париж) в штаб-квартире ЮНЕСКО торжественная церемония открытия Международного года см.церемонию ссылки Английский: http://webcast.unesco.org/live …    французский: http://webcast.unesco.org/live …  русские: http://webcast.unesco.org/live…

Буклет программы здесь   Программа

Модератор: Флавия Шлегель
10:00-10:40 г-жа Одри Азулай-генеральный директор ЮНЕСКО
г-н Михаил Котюков-Министр науки и высшего образования Российской Федерации Пьер Корволь-президент L’Académie des Sciences, Institut de France
д-р Андрей Гурьев-генеральный директор Фосагро
-50 Музыкальный спектакль мира Евтич-Брамс рапсодия опус 79 № 2
-11:00 Введение в программу профессор Наталья Тарасова — сопредседатель МГПТ, бывший президент ИУПАК
11:00-11:30 Модератор круглого стола «элементы для жизни
«: г-н Филип Болл
г-жа Эмелия Артур (FAO / UCN / IIED STEM) — (женщины) образование в Африке
д-р Марко Менсинк (генеральный директор ICCA) — промышленность и ЦУР ООН
профессор Alinka Lépine-Szily (Sao Paolo) — открытие новых элементов
11:30- 11:55 Нобелевский лауреат лекция
Введение: профессор Jan Reedijk, MC IYPT сопредседатель
периодическая таблица для общества и будущего
проф. Ben Feringa-лауреат Нобелевской премии по химии 2016
11:55-12:05 Публичное участие инаугурация глобальной образовательной инициативы «1001 изобретение: путешествия от алхимии к химии»
Ахмед Салим-соучредитель и директор организации «1001 изобретение»
12:05- 12:25 HAND-MADE ELEMENTS введение: профессор Брюс Маккеллар-прошедший президент IUPAP новички в периодической таблице
проф. Юри Оганесян-научный руководитель лаборатории Флерова, Дубна
14:00 Обеденный перерыв посещение выставки Менделеева
14:00-14:20 Периодическая таблица и просветительская работа введение: профессор Пилар Гойя-дар президента Евхемса Менделеева образованию
профессор Мартын Полиакофф-Ноттингемский университет
14:20- 15:00 Молодых выдающихся ученых мира
стэндап 4 периодической таблицы-выделенного Адреса молодых химиков из регионов мира  модератор: д-р Мишель Спиро — назначенный президент направления исследований группыГ-жа Нозипо Гамби — Африка
г-н Цзян Xuefeng — Азии г-жа Бегум Thahira — Азиатско-Тихоокеанского региона
г-жа кита Макарио — Латинской Америки
г-н Патрик Steinegger — Европа-Северная Америка
г-жа Nourtan Abdeltawab — арабских государств
15:00-16:00 О ПРОИСХОЖДЕНИИ ЭЛЕМЕНТОВ
КРУГЛЫЙ СТОЛ Модератор: д-р Ромен Мурензи-исполнительный директор TWAS
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ В КОСМИЧЕСКОМ ПРОСТРАНСТВЕ
Профессор Эвин Ван Дишек-лауреат премии Кавли 2018; Лейденский университет
ПЕРИОДИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА И МЕТЕОРИТЫ
Обсерватория Мария Лугаро-Конколы, Будапешт
ЗВЕЗДЫ ОТ КОЛЫБЕЛИ ДО МОГИЛЫ
Профессор Александр Лутовинов-Институт космических исследований РАН
-16:30 посещение выставки Менделеева
16:30-17:20 Менделеев и междисциплинарных концепций для развития
круглый стол  модератор: профессор Николь Моро — председатель Международного научного совета МПФН ЮНЕСКО
профессор Ци-Фэн Чжоу — президент ИЮПАК
профессор Кеннеди Рид — президент направления исследований группы
профессор Цивадзе Аслан Юсупович — председатель Д. И. Менделеева российское химическое общество им
д-р Бонни Шарпантье — президент Американского химического общества
доктор Роберт Паркер — исполнительный директор Королевского общества химии
17:20- 18:20 Менделеева и Целей устойчивого развития заседание
круглого стола  модератор: г-жа Пегги Оти-Боатенг — ЮНЕСКО
профессор Дая Редди — ПГК
проф. УОЛЕ Soboyejo — Вустерского политехнического института
профессор Сандро Scandolo — МЦТФ
д-р Бригитта Ван Tiggelen — от имени Президента IUHSPT
Доктор Марк апартаментов CESA — ОЗХО Научно-консультативного совета
профессор Пьетро Тундо — ICGCSD, ИЮПАК
18:20-18:30 Музыкальный спектакль
мира Евтич-Шопен ночной опус 15 номер 2 + поэма Скрябина опус 32 номер 2
18:30- 18:40 Заключительное слово
объявление церемонии закрытия МГПТ в Токио, Япония 5 декабря 2019
г. д-р Кохей Тамао-председатель Комитета по церемонии закрытия МГПТ в Японии

В феврале 2019 г. прошло открытие Международного года в России, будет Всероссийский фестиваль науки 2019 года, XXI Менделеевский съезд по общей и прикладной химии состоится с 9 по 13 сентября 2019 г. в Санкт-Петербурге, из ряда международных конференций и симпозиумов: Марковниковский конгресс (150 лет правилу Марковникова) (Казань); Международная конференция по медицинской химии (Екатеринбург); 5-ая конференция Европейской ассоциации химических и молекулярных наук по неорганической химии (Москва); Всероссийский съезд учителей и преподавателей химии (Москва); 51-я международная химическая олимпиада (Москва).

Среди докладчиков-профессор Бен Феринга (лауреат Нобелевской премии по химии 2016 года), профессор Юри Оганесян (Автор 118 — го элемента-Оганессон) и сэр Мартен Поляков (ведущий видео периодической таблицы ).


Более подробную информацию о программе и ссылку для регистрации можно найти здесь.

Международный год периодической
Генеральной Ассамблеи Организации Объединенных Наций в своем 74-м пленарном заседании провозгласила 2019 Международным годом Периодической таблицы химических элементов. IYPT2019 был принят Генеральной конференцией ЮНЕСКО на ее 39-й сессии (39 C / решение 60), чтобы подчеркнуть вклад химии и других фундаментальных наук в осуществление повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 года, по инициативе IUPAC, и управляется Комитетом по управлению, состоящим из представителей инициирующих организаций, ЮНЕСКО и ряда других поддерживающих международных организаций.

Партнерами-основателями IYPT2019 являются Международный союз чистой и прикладной химии, Европейское химическое Общество(EuChemS), Международный научный Совет (ISC), Международный астрономический Союз (IAU), Международный союз чистой и прикладной физики (IUPAP) и Международный союз истории и философии науки и техники (IUHPST).

enanos Всерос интернет-олимпиада нанотех-конкурс авторских фотографий школьников, студентов, аспирантов, молодых ученых, учителей и преподавателей — интересные и необычные варианты ПС

Развитие идей ПС в СССР, до формулы и радио-границы ее 7 периодов до №118=2+2(8+18+32), у Флерова и Оганесяна, отражали и Менделеевские чтения  (на химфаке  СПб Университета), его и др.,  с 1941 г. : I. В.Г.Хлопин  «Превращение элементов и периодический закон» V. VIII. — С.Щукарев  11.2.1954 — «Учение Д. И. Менделеева о формах химических соединений в свете современной науки»,  В.И.Спицын 1984 «Новые закономерности в соотношениях химических элементов периодической системы Д. И. Менделеева». В 2016 новые элементы ее назвали 113, в честь Японии, 115-Московий, 118- Оганессон, назван в честь академика Ю.Ц. Оганесяна.

Мы предлагаем план мероприятий, РФ может выдвинуть хотя бы на нобелевскую по химию Оганесяна, если препятствие, что нет химии и чистые физики не могут ответить даже, что за элемент №118, инертный, газ и т.п., то можно предложить срочно провести реакции со щелочными, удержание Na и др. (все равно дешевле всех затрат, даже на марки армян).

В 2019 все страны могут выдвинуть связанные с ПС на нобелевскими,  даже ПС «Аналитической биохимии» Мушкамбарова, «нашего Хокинга», законы метаболизма-ОВ, на которых паразитирует большая часть «мировой науки», ОВ в статье в Хим.энц. А.Г.Малыгина (он теперь нашел и в Тж, важно распространить с мышей на всех животных и критические периоды, хотя он как и НН.М не осознает др.).

Наши заявки с 2001 г., отражает статьи на сайтах, доклад НАНБ 11.2011, с участием всех институтов отделения химии (Ю.В.Седнев usednev@yandex.ru, +375 29 5450318 или 9214442, в РБ 80223357294)

Периодическая система соединений — продолжение системы элементов Менделеева на соединения, реакции и др., как новая система химии,био-мед,физики (тезисы)

Ниже мы обоснуем изменение принятой IUPAC и др. формы Периодической таблицы элементов на форму системы не только элементов, но и соединений самого Менделеева (можно назвать ПСС, 2001-11). Кроме 9 групп (8+0) элементов Менделеев в 1871-89 гг. дал общие формулы их соединений не только типовых — предельных водородных и кислородных, с низшей и высшей степенью окисления, но и промежуточных между ними. Развитие этой системы на все возможные степени окисления и соединения в нашем варианте (2001) включает и все возможные переходы между ними и связанные с ними реакции и их катализаторы, ферменты и гены, основы современной и будущей науки.  Следующим шагом может быть разделение членов энергии-энтропии и их носителей, как субстрат-и фосфат-нуклеотид (энерго)-связывающих, доменов и белков, поэтому также описываемых этой ПСС.

В отличии от описываемой ниже игнорирующей Менделеева версии ИЮПАК она включает соединения элементов и не 8/18, а 9 групп (8 с 0-й, с изменением степени окисления от 0 до 8, как от №-8 до № группы: от -1 до 7, -2 до 6, -3 до 5 и -4 до +4). Последнее определяет и всю химию углерода, органическую, с С+4/-4n как часть Э+N/N-8 типовых соединений Менделеева. Периодический закон в е-виде выражает формула ns2p6=(n+1)s0, определяющая смысл периодов, удерживающих электроны неметаллов и 0-группы Менделеева.
   Однако главной ошибкой е-представлений системы (ХХ века), без этой формулы и Менделеева, — не понимание, что различие е-оболочек не столь важно, определяется, как и химия, разностью энергий, компенсируясь энергией химических связей. Сама компенсация отражает природу химии, ее элементов и соединений, в отличие от физики, изолированных атомов-ионов и т.п. Эта же энергия подчиняется скорее не физическим (различиям l=0, 1, 2, 3 — s-p-d-f-типа), а математическим законам, числам 2n2  Ридберга с законом (n+1)2=n2 +2n+1 (l-)оболочек. Это определяет числа заполнения оболочек и инертных элементов 1-7 периодов до № 2+2(8+18+32)=118*. Число 2, общее не только для е-оболочек атомов (АО), химических связей и молекул (МО), но и частиц и ядер (ЯО), всех фермионов, наиболее важно, для всего. Определяя (l=0 s-оболочки) первый период, элементы №1-2, место Не, в отличии от изображаемых сейчас в 18 или 8 группе, среди d- и р-элементов.  Отдача следующих после s- p-, d-, f-электронов равно приводит к инертной конфигурации ns0=(n-1)s2…р6=, степеням окисления до +8, что отвечает короткой форме таблицы с I-VIII группами Менделеева, повторяемым в а-в-с- как p-d-f-подгруппах 2n2=2((n-1)2+2n+1)=, согласно энергии достигая их пределов после первых (2p 3d 4f) с максимальной степенью окисления N+5 О+2, Mn+7 Fe+6, Ln+4, при +6 +7 от S-Cl до U-Np и +8 Хе-Rn-Og, Ru-Os-Xs и Pu. 18-е оболочки важны гораздо меньше,  могут отражать сумму валентных и невалентных связей комплексов, а 32-электронные неизвестны, можно предположить только для динамики, белков.
   Энергия связи частиц-частей следующего после №2 Не элемента (3), гораздо ниже как для ядер (нуклонов, р и п, определяя неустойчивость А=2х2+1 и 2х4=8 и синтез следующих элементов только после конденсации в звездах, редкость №3-5 до А=3х4, С-12), так и для электронов — атомов, определяя инертность (In далее, I1) №2 Не и свойства отдающих е-следующих «металлов».
Однако если в ядрах сразу после этих 2 заполняется 3-х мерная p-xyz-оболочка до №8=2+6, следующего по распространенности после №1-2, то вокруг них энергия делает выгоднее проникновение е- к ядру и заполняется 2-я 2е-оболочка (2s с l=0), а р-оболочка только у №10=2+2+6 как следующего инертного (I2=Ne) поэтому «газа» и изоэлектронных ему соединений типа 10[Ne]=1H9F-1H2 8O-7NH36CH(в химии индексы внизу слева символа элемента указывают его №, фактически избыточно-взаимозаменяемо, может вытеснить, справа — число атомов в соединении). Поэтому следующий по устойчивости и распространенности в космосе после №1-2 элемент №8, составляя половину массы и атмосферу Земли, стремится захватить 2е, образуя «оксиды» типа воды Н2О, имеет степень окисления -2 и называется «кисло-родом», образуя Н+кислот (хотя названия №1 и 8 лучше обратные, дал Лавуазье, не обнаружив кислотности воды, как меры нейтральности и КОР).
После этого аналогично заполняются оболочки следующего периода, определяя и аналогию равно относящихся к инертным «групп» элементов, с 0-й, обозначенных Менделеевым римскими цифрами I-VIII. Но это отношение и № групп можно также связать с зарядом, ионных- электро- и ко-валентных соединений, формальных степеней окисления, так что можно назвать также VIII 0-й, VII -1, VI -2, V -3 IV -4-й группой.
Стремление заполнить оболочку инертных определяет границы периода и свойства всех элементов, с разным числом и энергией связи или легкости отдачи е-. В начале, первые после инертных элементы легче достигают их оболочки путем отдачи, как металлы, 1-2-й групп, №3-4, и следующие с ростом заряда удерживающие е неметаллы с формальной равной № группы степенью окисления

Через переходы между всеми соединениями как реакции и их условия, ферменты и гены они связаны с определяющим современную науку развитием геномики и др.

Документ опубликован на сайте ООН. Реальная система — с 0-группой и соединениями
Здесь нижняя строка — высшие гидриды на деле представляют систему 4х5 соединений типа HnRO0-4 неметаллов и переходных металлов, 4 пятерки, аналогичные 4х5 аминокислот (образующими генкод с 5 нуклеотидами) и 20 био-элементам, отчасти связанным с АК, как йод с Тир.

Генеральная Ассамблея «провозглашает год, начинающийся 1 января 2019 года, Международным годом Периодической таблицы химических элементов в целях повышения осведомленности мировой общественности о фундаментальных науках и расширения образования в области фундаментальных наук…», что должно повысить качество повседневной жизни и способствовать будущим научным достижениям. Это предложили давно несколько международных и национальных организаций, Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC), Российская академия наук, Объединенный институт ядерных исследований РАН и Русское химическое общество имени Д.И. Менделеева.

Из наших работ по ПС- в НАНБ (доклад в президиуме НАНБ 11.2011 для отделения химии)

Ю.В.Седнев (usednev@yandex.ru, 9214442, 8-0223357294)

Периодическая система (ПС) соединений — продолжение системы элементов Менделеева на соединения, реакции и др., как новая система химии,био-мед,физики (тезисы) Менделеев дал начало системы (вместе с элементами) и соединений, но не мог выразить и развить ее без понятия степеней окисления и электронного строения и ионов (ХХ века)… всех (7) промежуточных между низшими (ЭН8-п) и высшими (Э2Оп, где п- № группы) комбинаций частиц (pne) и энергии (Е1-различие ионов, СН и СС, изоэлектронных s2p3-N-максимуму, металлов и ОВ-потенциалов).  Принятые ныне псевдо-электронные, фактически псевдонаучные – науковидные системы, не отвечают ни электронным, ни химическим законам, «упрощая» за счет потери содержания их и связи разделов (т.к. без 0 группы как важнейшей и состояния s0не охватить реакций-переходов Эп/п-8, включая С+4/-4-органики). Поэтому мы можем рекомендовать ее – изменить рекомендацию ИЮПАК системы 1989 г. (в связи с Годом химии и системы Менделеева), предложить от наших стран.

Главным преимуществом систем с большим числом групп, как 18, является, конечно, возможность включить больше различий, в т.ч. главных — металлов и неметаллов. Однако это отличает больше одну 0-ю степень окисления (простых веществ), за счет потери главных для характеристики элементов границ их степеней окисления.

Помещение инертных в 8/18 (по рекомендации ИЮПАК, 1989), не имеющую ни физического, ни химического смысла, можно сравнить с помещением в 0-ю предшествующей 1В группе триады Ni-Pd-Pt-, а триаду Co-Rh-Ir в переходную от 8 к 0, не 9-ю, а переходную к началу периодов, связывая появление соединений инертных газов с Kr с заполнением слоя и отталкиванием d-электронов, показывает степени окисления «актиноидов» и др.

Возврат к 8-9 группам наглядно изображается делением каждой клетки — матрицей 3х3, где ядро Э+покружают электроны и состояния Эп-1/п-8, отражая не только обычное изображение октета точками, но и расположение ЭН над Э2Оп системы (соединений!) Менделеева.

Возможны варианты систем, от наиболее близких исходной системе Менделеева(1870-1906) и электронной (изоэлектронных состояний, где, например, все ЭН8-п помещаются в группу- клетку инертных газов, неона) до включающих дробные степени окисления Эп систем, где рост числа соединений Эп заполняет (полу)плоскость, 4п+1 состояний, сохраняя «осевые» степени окисления Э+№ №-2 №-4 №-6 №-8, как С+4 +2 0 –2 –4органики – орто-диагонали полуплоскости.

Полагая, что вся будущая химия и преподавание ее (тысячи лет?) будут основываться на названных возможностях (п.1-), предлагаем рекомендовать данную систему ИЮПАК  и запретить продолжение преподавания названных псевдонаучных или науковидных, лишающих всех этих возможностей.

Из прежних работ и подходов ….

1– т.е. состояниям других элементов

2Существующая система фактически основывается только на преимуществе не решения проблемы, имитации — простоты числового ряда 1-18, произвольно взятого вместо и 8 и 32-электронного (скрывая и степени окисления «актиноидов»), без отражения периодичности, перехода с ростом числа к 0 – новому периоду. Такой переход и превращение системы в периодическую лучше всего отражает введение после 8-й одной переходной к 0 группы. Именно ненужность для псевдо науки главной характеристики заполнения периода и инертности в 0-группе и позволяет «заменять» ее 18 и любой науковидной бессмыслицей.

Органическая и био химия просто не используют* рекомендованную ИЮПАК периодическую систему, где основные ее элементы C-N-O стоят в бессмысленных и ничего не дающих «14-16» группах, также как большинство просто не понимают и не используют такую химию в целом, сводимую к набору эмпирически заучиваемых, в т.ч. вопреки таким «теориям» и рекомендациям ИЮПАК, правилам.

Неорганики же не понимают, что вся и органическая химия и биохимия подчиняются простым и общим им правилам, включая и гораздо большие возможности, например, связи типа метаболических карт — соединений – их реакций – катализаторов/ферментов – средств пр-ва/генов, их регуляторов и патологии

Теория — новая система химии (Периодическая система химических соединений)

Примечание: Например, биологи, в современной МБК, используют «знаменитую ПС Менделеева» вообще без номеров групп (№, разделяя и s- Н в первой и Не в последней- 18-й группе), только отдачу и прием электронов до границы периодов, что фактически равноценно + и — № групп, равным высшим степеням окисления.

Ниже- СЛОЖНОСТИ ? ХИМИИ

Наши пособия- « Periodic system of Biology and the CONTENT — Theoretical| ОСНОВЫ ОБЩЕЙ ХИМИИ. Т. I Содержание

1- давалось как открытая статья и очередному Менделеевскому съезду — в рамках ИЮПАК и Года Химии ООН, на www.n-mir.org (9.2011)

СЕЙЧАС  ООН приняла резолюцию об объявлении 2019 года Международным годом Периодической таблицы химических элементов, т.к. Периодическому закону Дмитрия Менделеева исполняется 150 лет, как сообщает пресс-служба Министерства образования и науки РФ, по инициативе министра образования и науки России Ольги Васильевой, которая выступила с предложением на 39-й сессии Генеральной конференции ЮНЕСКО.

«Традиции отечественной химической школы не иссякают и сегодня. При участии наших учёных происходят открытия новых химических элементов, а наши школьники регулярно достигают высоких результатов на международных соревнованиях», — сказала Васильева.

«Величие и философское значение этого открытия подчеркиваются недавними выдающимися достижениями в области синтеза новых сверхтяжелых элементов. Напомню, что 115-й элемент получил название Московий. 118-й элемент, Оганессон, назван в честь выдающегося ученого, нашего современника академика Ю.Ц. Оганесяна», — сказала президент Международного союза по теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), член-корреспондент РАН, директор Института химии и проблем устойчивого развития Российского химико-технологического университета имени Д.И. Менделеева Наталья Тарасова.

Система Элементов и Соединений Менделеева с 0-группой и Рекомендации ИЮПАК

Предлагается продолжение системы элементов Менделеева на все соединения, решающее главные вопросы различных областей химии, как теория- новая система и Основы химии

В заявке на патент (заявка № а 20020015 “Способ описания химических соединений, реакций и метаболизма в виде периодической системы”) мы описали формы Периодической системы соединений -продолжения системы элементов Менделеева на основе концепции степени окисления. За 10 лет эта система по мере возможности развивалась г.о.через обобщение, количественное описание химических реакций (х.р.), физической теории, общих вопросов орбиталей(МО-АО-ЯО), энергетики и химии элементов, энергии ионизации и астрофизика,концепции катализа, биологии и геологии и др. (см.Резюме тех лет)

Мы также направили ее –Periodic system of chemical compounds and metabolis –Nature,Science, в 2003?, в 3 журнала – и если «мировые»,«англо-американцы» в своем духе рекомендовали сначала опубликовать в специализированных журналах, то наша «Химия иЖизнь» не опубликовала со ссылкой на то,что ИЮПАК у нас высшая инстанция (Реальной причиной, очевидно, является нежелание менять сложившееся положение и«авторитетов» — такого «конфликта интересов» в наших странах достаточно длянедопущения нового и доведения их до уровня недоразвитых).

Но система ИЮПАК просто отказалась и от главного химического смысла системы Менделеева –

определения валентностей и формул по группам и от всякого современного — электронного представления (групп ПС), хотя бы на уровне 1920-х (Бор,НЛ, 1922).
Даже обычные учебники и химии и физики (на  обложке, С.А.Маскевич Атомная физика -Мн., ВШ, 2010, и др.) указывают электронное строение или состояния всех групп элементов. Хотя обычно именно 18-групповую форму ПС считают лучше отражающей электронные представления, нетрудно понять, почему ИЮПАК пошла на такой разрыв с наукой.
Известно, что в V-VI,VIIIВ-группах элементы могут изменять электронные состояния атомов (s-d), как ns1-2d3-5, “18-я”группа объединяет Не с 1s2и прочие инертные газы с ns2p6, а следующие неметаллы №5-10 от бора до неона, как и гелий, вообще имеют электронов меньше номера группа, что не позволяет никаким образом их выдать за«обоснованные электронной теорией». Но эти проблемы нетрудно устранить, решить,как и делается в разных вариантах, и обеспечить гораздо большие возможости.
Если помещение согласно рекомендованной ИЮПАК в 1989г. системе (“IUPAC Periodic Table of the Elements” на iupac.org) основных элементов-неметаллов с Не с 2 е- в 8 или в 18-ю группу, каки ВСNOF в 13-17-ю, с числом электронов меньше номера группы, означает полную несовместимость с электронной теорией и современным уровнем науки, то помещение в 0-группу и гелия и инертных газов с s2p6— оболочкой вполне совместимо, отождествляя ns2p6с (n+1)s0-состоянием, определяемым количественно энергией и числами этих электронных состояний. Эти 8+0 — 9 групп позволяют описать все степени окисления каждого элемента, в т.ч. углерода — органики, от –4 до +4 (включая 0, поэтому степени окисления элементов в соединениях требуют 9 групп,невозможны при 8). «Химия»Полинга(1901-54-94)включает таблицу с двумя 0-группами, очевидно, что бы отразить переход периодов, хотя дублирование слишком неудобно.Система Менделеева,очевидно, главное достижение и вклад в мировую отечественной науки (с продолжением на уровни ядер и частиц Гамова и Cахарова). После доказательства, открытия предсказанных ей элементов в 19 веке она стала основой всей системы химии, правда, больше неорганической. Практическая задача систематизации все большего материала органической и биохимии привела к понятию степеней окисления как наиболее общему и важному понятию, определяющему органические соединения и, в т.ч. через ионы углерода, карб-катионы и анионы,реакции, их механизмы и катализаторы, вместе с генами отражаемыми на метаболических картах. Проблема неопределенности размещения их и запутанности этой системы требует однозначного места для каждого соединения, подобного месту элементов в системе Менделеева, что и дает предлагаемое.В ХХ веке выяснили ее глубокие и электронные и более фундаментальные корни, на уровне элементарных частиц и квантовых функций и орбит-алей. Распространение идеи орбит с планетарной модели на ядра и частицы,понятия общности и связи ЯО-АО-МО, равно определяемых силами притяжения разных зарядов, приводит к новомуНо эта связь с современной теорией фактически не используется и уничтожается рекомендованным в 1989 г. ИЮПАК вариантом длинной системы с 18 группами.*Что определяет форму системы Менделеева?Истинная – фундаментальная количественная природа ее,понятия элементов и периодичности*

 

 

Теория- новая система и основы химии включают и определение и хим.элементов (как комбинации рпе, проявляющихся в хим.соединениях) и ПС определяются (способностью) образованием хим.соединений. Те же определяются общностью электронов и их фундаментальных«квантовых» функций и орбиталей, занимаемых согласно ПС. Например, место О вn=6 группе означает наличие n=6 занятых и 2=8-n свободных орбиталей, способных заполняться электронами других атомов, например,из 2Н.- в Н2О. Число этих орбиталей и то, что существование ни НО, ни Н3О оказывается невыгодным (в отличии и от НО- и Н3О+, изоэлектронных Н2О и Nе),определяется величинами энергии их (как s1-2p1-6-состояний)

При этом уровни энергии (Ei) и кривую – график ее для разных периодов определяет заполнение пространства с учетом притяжения-отталкивания зарядов (Уравнения Бора и Шредингера). Качественно их определяют максимумы и минимумы энергии (ионизации),определяемые заполнением R3с учетом знака зарядов. Химию определяет наличие ядра, делающего выгодным проникновение к нему с min n–max l, что определяет и n-l-правило Маделунга-Клечковского, тогда как в ядрах выгоднее отталкивание и l-2n, так что атом 8 элемента имеет ядро с нуклонами в s2p6-состоянии,но оболочку электронов 1s22s2p4с названными двумя свободными орбиталями. Первое определяет наибольшую распространенность кислорода (после Н и Не =s2), составляющего порядка половины массы Земли и основу химии с Лавуазье, второе – его химические свойства, выражаемые названием кисло-рода, соединение с водо-родом в воде и др, состав атмо-гидро-литосферы и др.Само понятие кисло-рода выражает сопряжение о-кисления-восстановления (ОВ) и кислотно-основных реакций (КОР) как общности и переносов е- и р=Н+, в программе современной химии, кислородной теории Лавуазье(кислот как оксидов типа углекислоты СО2), вместо прежней теории определения химии переносом элемента горючести (флогистона), фактически – восстановителя,общего металлам, углю и органике, уступившей из-за нерешенности (до сих пор)фундаментальной проблемы объяснения масс, различия масс электрона и протона –а.е.м. Поэтому переход от эквивалентной электронной к кислородной теории реализовал идею сохранения и элементов и масс их и т.о.количественную, точную химию, отчасти благодаря малости дефекта масс при химических реакциях (согласно Е=Δmc21 кгпри большой с=3 108м/с отвечает энергии с2=9х1016Дж, 1 мг – 90 ГДж, при эффектахпорядка МДж – 10-10).Именно это и определяет истинную – количественную природу ПС хэс. Эти энергии не случайны, а определяются точным«квантовым уравнением» (КУ) Бора и Шредингера*как Е=-Т=-½mv2=-½m(αcZ/n)2=E1(Z/n)2, гдеE1=Ry=-0.511 Мэв/2 1372=13.6 эВ= =1312 кДж, аZиnопределяют № элемента,группы и период в ПС, “эффективные” для многоэлектронных.При этом энергия связей как определяемая переходом электрона от одного атома к другому включает разность энергий ионизации (и сродства к электрону) и в разы меньше (порядка уровней Е Бальмера), а энергия реакций аналогично определяется разностью энергии связей, поэтому на порядок меньше. Их лучше определяют не математические приближения, а смысл — энергии ЭН изменяются как изоэлектронные,главные – СН,NН и ОН как N-O-F(Н, ), определяя и разности и законы органики и биохимии.Т.о.химия с сохранением массы-элементов Лавуазье определяется малостью члена α2=1/137х137 и массы электрона (загадкой массы нуклонов и а.е.м порядка 3х3х 3/2 х137)Этот дефект масс определеяет ипонятие состава, что вода состоит из Н и О, а не те – из воды, по Гегелю, т.о.м.б.в степени 10-10, из с2р6-состояний, что составляет их массу(т.е.существование воды в Н и О выражает избыток их массу до соединения)*(точнее,h Планка=E/v Эйнштейна=ΔE(n)/v=mv2π r/n Бора= р λ Де Бройля=ΔpΔx=ΔEΔt  Гейзенберга и Дирака (=Δmc2t жизни частиц и т.д.), включает и энергию потенциальную — электрическую и химическую (ОВ-реакций, 1У био-химии Лавуазье и Дальтона) eZ /αn, от ядер и частиц до уравнения с силой тяжести тел и космических, как У.Е, показываемые и опытом задержки дыхания. Этот опыт показывает, что организм – не самоцель, как думают биологи, а средство – катализатор осуществления внешней цели и реакции – 1У, определяющего жизнь, строение и поведение живого, всех организмов (с ФС растений-Ж, царств и классов)– системы дыхания-питания-обмена-выделения и управления с НС, действующих объективно и вопреки нашим желаниям (прекратить дыхание, требуя питания – от столовой до работы, зарабатывания средств существования –пропитания, по Мальтусу).Обобщение языка – позволяет «перекрыть кислород» на любом другом уровне – генетическим,нейро-, социальным элементам.Эта триада уравнений (1У Лавуазье и Дальтона, 1780-1803, — У.Е Гельмгольца, 1848- и КУ Планка, 1900, объясняя и атомизм Больцмана и ПС хэс С.2000) м.выражать с-троение ЕЗ, био-химии и гео-астро-физики, а через СУ, как количественное измерение, и Э=к1пВ связываться с Математикой (или 3 информатики-мат-языков),экономикой и объединяющей их Т.аналогичных областей, отчасти гипотетической,как и супергипотеза 10п, м.б. равно связаны с 10 категориями или только изменением-сохранением (и т.Арнольда)Важно то, что помещение Не с 2 е- в 8 группу или в 18-ю(как и основных элементов – неметаллов от В и С до Ne), имеющих число электронов меньше номера группы ИЮПАК) согласно рекомендованной ИЮПАК в 1989 г. системе означает полную несовместимость с электронной теорией и представлениями – современным уровнем науки – теории, тогда как помещение в 0-группу и Не и инертных газов сs2p6— оболочкой вполне совместимо, просто означает отождествлениеns2p6=(n+1)s0,определяемое далее количественно графиком энергии этих электронных состояний.Поэтому только оно соответствует современной – электронной теории, тогда как рекомендация ИЮПАК 1989 г. и ее последователей () не соответствует, не говоря уже о том, что фактически разрушает все химическое мышление и образование, понимание и запоминание химических формул – соединений,основанных на определении валентностей номером группы элементов в ПС. Именно в этом всегда и был смысл нумерации групп, обоснованный и электронной теорией, и поэтому несоответствие им, даже под именем ИЮПАК, никуда не годится и только дискредитирует имя ИЮПАК и мировой науки, Нобелевских премий по химии и физике за открытие 0-группы (Рамзай,Рэлей,1904) и др.Новым и нашим открытием является необходимость именно 0-группы и варианта Менделеева   при продолжении егосистемы на соединения, как от С-4 0 +4до Э0+8Сам Менделеев понимал эту необходимость и включал соединенияЭНп и ЭОх как «типовые» подгруппами элементов в своей системе. Но он не имелвозможности узнать их общее и будущее – электронное описание, известное нынекаждому школьнику,- что соединения типа СН4-NН3-Н2О-HF и атом Nе изоэлектронны,заполняя общее s2p6-состояние,“менделеевские” соединенияЭНп и ЭОх отвечают низшим и высшей степени окисления и между ними расположенывсе промежуточные. И все эти степени окисления и образуют место и систему длявсех соединений, включая и систему Менделеева.В п.4 мы представляем разные формы, отражающие эту отвечающую современной теории общность, в т.ч. для перехода от прежних,традиционных форм к будущей. Новое же дает продолжение этих рядов (например,предполагая ряды галобактерий аналогично метано-, азото-, серобактериям),количественное описание, объясняя и график энергии изоэлектронных атомам связей ЭН Некрасова и др. Разделение и комбинация этих потенциалов – соединений элементов не только химических, м.б.основой и генетического и нейронного и понятийно-социального уровня.Открытие, построение системы соединений как продолжения системы элементов Менделеева, показав фундаментальное значение 0-группы(решающей и проблему Не – ИЮПАК), как отличия именно его варианта системы от современной, позволяет связать его имя с предлагаемой нами Периодической системой химических элементов и соединений.Поэтому мы рекомендуем ИЮПАК в связи с объявленным ООН годом химии и Менделеевским съездом рекомендовать систему Менделеева с 0-группой,распространяемые и на все соединения через их степени окисления – отражающие ионы и комбинации фундаментальных частиц (ЭЧ – рпе).Признание электронных состояний основой системы химии позволяет рекомендовать ИЮПАК и другие давно назревшие изменения, например,номенклатуры солей типа хлоритов-хлоратов согласно общности е-строения (Эп-2с s2). Разрешение аналогичного названия карбонитов для формиатов – солей муравьиной кислоты со степенью окисления С+2 позволит сделать всем (особенно в школе) явной связь неорганической и органической химии, раскрываемую всей нашей и Менделеева системой (Переход от НСООН к СН3СООН (С0) и следующим гомологам путем добавления СН2-групп со степенью окисления –2 и простым суммированием отражает и значение этого ряда жирных кислот и жиров как источника восстановительных эквивалентов и энергии, наряду с углеводами, где энергия гликолиза и биохимия объясняется периодическим, различием энергии СН и С0/+,изоэлектронных атомным, энергией ионизации s2p3-4).Рекомендуемая ИЮПАК форма т.о. лишена преимуществ и химической (короткой — валентной) и электронной, фактически представляет компромис и путаницу в противоречиях без их разрешения.Главным основанием ее представляются преимущества однозначного числа групп и недостатки других форм – 8 групп с триадой казались еще менее отвечающими электронной форме,а открывшие степени окисления инертных газов должны были попытаться довести это до изменения номера группы. Вместо помещения их в 8 или 18 группу мы предлагаем количественное определение 0-группи состоянийns0и p0дляZn-Hg, определяющие элементы 8Вкак переходные между ними. Это отвечает и подходу Менделеева, помещавшего группу Си-Аи в скобках и в 8 группе. Но если до открытия инертных газов и их окисления не было никаких возможностей поместить эти переходные элементы в другие группы, то после переноса инертных из 0 в 8 лучшим оказывается обратное перемещение переходных и в 0-группу (объясняя их «благородность»-инертность,как у газов)! Но сохраняя полностью электронное представление, как в таблице ИЮПАК, не имеет смысла совмещать их в одной группе, как Менделеев, лучше ввести группы для отражения различия электронов, но, в отличии от ИЮПАК, достаточно не 10, а только одной (9-й), получающей смысл переходной, как Си-Аи в скобках у Менделеева (причину же их валентности +2+3 и до +7 — больше № 1 группы объясняет отличие от аналогичной s0– p0следующей группы с +2)Очевидно, все элементы 9-11 групп являются переходными (d-), имея степени окисления меньше 8 и больше 0-1, и переход отражает изменение их химических свойств – характера, рост инертности в 0группе. Т.о. в 8 группе остаются Fe-Ru-Os–108Hs(c+8), в переходной (смысла больше не называть ее 9-й, равно можно ставить слева)-Co-Rh-Ir-109Mt, в 0-й, подAr-Ni-Pd-Pt-110Ds, в 1-й -Cu-Ag-Au-111Rg(с +3+7) как ещеd-переходные до р0-Zn-Cd-Hg-112Cn. Т.о. каждая группа несет свой важный смысл и функцию и именно их можно и объяснять в школе,рекомендовать ИЮПАК.Т.о. главныйкажущийся недостаток предлагаемой формы — проблема 8 группы благополучно разрешается, без ущербаи для химии и для электронной теории (в отличии от формы ИЮПАК), открываяих новые возможности. В т.ч.предсказания, для названных «трансактиноидов».Теоретически интересно, является ли факт 8 групп или валентностей случайным, определяемым количественным пределом или фундаментальным, определяющим этот предел,очевидно, трехмерностью пространства, явно для s2p3-6(тетраэдра пар) и, возможно, и дляd– хотя возможно и влияние, например,спин-орбитального расщепления (уравнения Дирака) d6+4– тогда переходные элементы могут определяться строго какd4Однозначное электронное соответствие и связь групп элементов и состояния каждого определяет и химический элемент как совокупность любых комбинацийpne–изотопов и степеней окисления, проявляющихся в химических соединениях (Это отличает их от физических – любых ионов). Все эти комбинации можно отразить явно в разных формах ПС.Наиболее близкой -переходной к прежней формой можно считать просто добавление — помещение всех степеней окисления, т.е. 9=3х3 групп в прежние клетки элементов. Если центральная клетка играет роль ядра Э+п, все остальные клетки вокруг нее отвечают 8 электронам в обычной записи 4 орбиталей и е-пар (тетраэдра) :Э:. Полностью заполненные состояния (Эn-8)типа ЭНnможно ставить над ядром Э+n, как соединения ЭНnи ЭОxМенделеева, т.о.дополняемые кругом всех промежуточных, c 1 — 7е-. Для углерода – органики это может дать наиболее компактную систему, но при подборе формы ячеек (наиболее же близка прежним рядам гомологов форма с ромбическими ячейками, 2003). Но общность лучше прослеживается при отнесении каждого е-состояния, общего для всех элементов, в отдельную группу.  Важно, что они сохраняют весь эмпирический материал, неизменные группы соединений, отличаемых степенью окисления элемента, как в большинстве учебников неорганической химии,например, у охватившего обзоры и Успехи химии до 1970-х Б.В.Некрасова,т.о.способные комбинироваться через гиперссылки в разные формы ПС.Насколько помещение в общую систему кроме соединений и их реакций, ферментов и генов является необходимым?Конечно, можно давать без них и именно так, вероятно, и будут делать большинство последователей в частных курсах, ограниченных одним или немногими разделами химии.Необходимость же м.б.связана с общностью описания, что принципы потенциалов, энергии и возможностей (орбиталей и энтропии),определяющие химические элементы и периодическую систему через соединения, определяют и следующие уровни (см.Физика и биология), более близкие и важные для нас в плане применений и тех же возможностей.Т.е. кажущийся произвол определения ПС и самих элементовчерез соединения на деле выражает гораздо более общий и важный принцип,количественный, определяющий не только химию, но и следующие уровни.Ограниченным ресурсом, делимым, является потенциал,независимый от стадий и пути перехода. Он же определяет отбор и роль сравнения*.Определяемые ПС энергии и потенциалы через уравнение (1У)ФС-дыхания (С0/+4О0/-2, сопрягаемые через Е0(Н/Н+)=0+рН)определяют энергии электронов ЭТЦ, Блэк(Black, 1924-88-), например, говорит о подпороговой суммации включения био-процессов и до нейронов. Что мы можем связать с генетическим уровнем(определяемым как возвращение №3 – других через автокатализатор — №2 –превращение других в №1-катализатор как возвращающийся к исходному) и распространить на уровни химии снизу и сознания-понятий сверху (с ПКТГ Пенроуза?), смыкаемые через квантовую логику или энтропию-вероятности (ПКТГ может замыкать ее, в обратимости).Генетическая регуляция на уровне клетки и организмов может включать общность р=Н+ для и химического и ее уровня через Н+АТФ-Аnn=НК,определяющего автокатализ типа гидролиза эфиров и НК и сопряженных с ними белков и метаболитов, и для иН+- мембранного потенциала следующего уровня клетки и нейронов, с заменой Н+ и АТФаз электрически эквивалентными ионами,соли и т.п. Продолжение на названный квантово-химический уровень (суммации –комбинации общих электронов и орбиталей) и на уровень понятийный, сознания и языка, связывающих разные организмы вне и со средой и реализующих те же потенциалы, вт.ч. предыдущих уровней, через науку и экономикуИз 7-09 Химия элементов, энергии ионизации и астрофизика: Законы s-, p- и d-элементов, переходных металловПриводимая таблица показывает только первые энергии ионизации, но ее можно использовать для оценки других и связанных с ними свойств в целом. Активность металлов и место их в ряду напряжений определяет не одна Е1, например, у Zn>>Cu>Mg>Ag, а суммы Еi, гораздо большая выгода гидратации Ме+2, в группе 1В нарушающего устойчивость d10-оболочки. Т.о. нужно учитывать все возможные степени окисления (Т.1).   Рис.3 показывает не только Е1, например, меди, но и изменение энергии всех d-оболочек и элементов, включая аномалию E(4d10)> Е(3d5-9)>E(3d10). Это обуславливает выгоду достижения d9оболочки, Е2и двухвалентности меди в отличии от серебра (1), необъяснимом в (12), отличие конфигураций Ni(3d84s2) и Pd(4d10) и многое другое (Можно заметить, что природа использует больше эти переходные металлы с большей Е1, в т.ч. Мо вместо Cr, предполагая роль и Pd).    Это определяет устойчивость разных степеней окисления и ред-окс-потенциалы перехода Еo, G=-nFEo, сопряженные с заполнением «ядра» Э+nразными атомами и группами, гидратацией и диссоциацией, с Н+.

Ei \ Me 3d84s2 Ni 3d104s1Cu Zn 4d10      Pd 5s1    Ag Cd 5d96s1  Pt 6sAu Hg
E1 737 745 906 805 731 868 870 890 1007
E2 1753 1958 1733 1875 2073 1631 1791 1980 1810
E3 3393 3554 3832 3177 3361 3616 2800 2900 3300
ЕоМ2+/Ме 0.52 0.337 -0.763 0.799   — -0.463 1.69,+31.5 +0.854

Видно, что при одинаковых оболочках E1и E3(Cu-Au)<Ei(Zn-Hg), как и должно быть согласно ПС, с ростом заряда (объясняя большую электропроводность и Э+3только у первых, растущие с n- экранированием). E2же обратна из-за (нарушения) устойчивости замкнутой оболочки d10, разрушаемой в Ме+21В группы. Разность суммы Е1+22703 –2639=64 кДж/моль может объяснять потенциал пар обычных гальванических элементов и батареек.   Рост энергии ионизации и инертности, очевидно, обеспечивает и уменьшение Тпл/кип, изменение тенденции у d, sи р элементов. Для расчета их, как и энергий связей, плавления-кипения и других связанных с ними свойств нужно учесть число участвующих в них – неспаренных электронов, наибольшее у sp3(C) и sd5(W), у Сu-Au>Zn-Hg.   Е1может объясняться противодействием 1-сжатия и 1-экранирования и зависимостью их от заряда Z(A). Если 1-сжатие пропорционально разности заряда, то больше для первых периодов, 1-экранирование прямо не зависит от заряда и больше у последующих, с ростом и валентности. Поэтому d-сжатие относительно больше у 3d, чем у 4d-элементов, с экранированием объясняя Ei(Cu)>Ei(Ag), у золота же добавляется к d- и f-сжатие. Устойчивость d10-оболочки  определяет окислительные свойства солей Cu-Au(II-III) и др.   Отличие s- влияния ядра и проникновения (невозможного при l>0) за счет роста с периодом заряда-массы (А) обуславливает т.о. короткую форму и все периоды ПС, максимум побочных s-элементов, свойства и значение, инертность, ковалентность и комплексы Cu-Au, Zn-Hg.

Энергия ионизации металлов              P  SBrI-XeRn.                             (P   S)                                       Hg                                                                                             Zn                As Se      (At)      Be                                              Ir   Pt  Au        (Be)                                                   Os                     Cd                 Sb Te               B    Si     Ta  W  Re               Pd                   (B Si)           (Po)                                                 Fe  Co   Ni   Cu(Mg)     Ge         Mg                       Mn>  Ru  Rh                           Pb>Sn   Bi               Sc   Zr  NbMo                                               99     100   101   102      Ca       Al Ti   V   Cr    93Np94Pu     64Gd   97   98Cf    Tl  3Li     (Ln57-Tl   90Th 91  92U                             95   96Cm65Tb  66Dy  Ga 68Er 69Tm 70Yb 11Na87Ba89Ac58Ce5960Nd 6162Sm 63Eu                               In    s1        s2       s2d1     s2f2     s2f3    s2f4    s2f5     s2f6       s2f7    s2f7d      s2f9    s2f10     s2f11    s2f12  s2f13  s2f14

Ту же самую выгоду уменьшения момента с ростом заряда выражает и спин-орбитальное расщепление l=1 (p6) j=1-1/2=1/2 j=1+1/2=3/2, понижающее энергию 2 р1.2-электронов относительно 4 р3.2. Это связывает «актиноиды» до 90- тория с р-элементами, объясняя уменьшение энергии ионизации Ас в отличии от и dи fи максимум ее у тория и, очевидно, свинца. Рис.4-5 показывает, что р3-4-переход (правила Хунда) сменяется на р2-3-переход у тяжелых элементов, maxEiPb, Th, очевидно, из-за спин-орбитального расщепдения (эффекта ТО, роста магнитного поля с зарядом и скоростью).

Можно объяснить аномалию устойчивости 4d10(Ei Pdи Ag+) из общего явления и правила n+l-заполнения. Также как 2sp-орбитали объясняют валентность Ве, а 3pd – Р и следующих, трансаргоноидные, так 4dfможет объяснять уже не ограниченные R3— 8 валентности, но другие свойства. Тогда стабилизация 3d54sp3  объясняет большую Ei(Со). Если обычные (высокоспиновые) комплексы Fe-Ni+2объясняются 4sp3d2-гибридизацией (с большим n+1), то для Pd наряду с 4d55sp35dнужно учитывать 4fпосле 4dи 6sс меньшей энергией. Идея внешнеорбитальных комплексов в теории валентных связей (ВС) Полинга объясняла парамагнитные — высокоспиновые инертные и «ионные» комплексы типа CoF63-c4sp3d2в отличии от низкоспинового 3d2sp3[Co(NH3)6]3+. Более прочные связи наблюдаются при участии вакантных кайносимметричных 2р-, 3d-, 4f-орбитали и п-взаимодействия с вакантными орбиталями лигандов (У,94).

Участие f-орбиталей может определять отличие всех элементов следующего после Pdпериода, в частности f7— мах Еi Те-Sb=869,2-833,7=35,5, близко стабилизации Gd(s2df7) 592,5-555,6 (Eu+Tb)=37 при Se-As=-6. Обобщение принципа стабилизации при включении (“открытии”) новой оболочки определяет аналогичные p-, d-, g-эффекты (ниже), может объяснять рост энергии ионизации у d-элементов, в переходе Ca-Scв отличии от sp-падения (Be-B, Mg-Al, Zn-Ga, до Ас). Участие f-орбиталей может объяснять и повышение КЧ Те и Iв Н4ТеО5и Н56как участие d-орбиталей объясняет 6-и 7-валентность обычных форм кислородных кислот элементов этой группы.

3sp3d4sтогда может объяснять и 6-валентность и стабилизацию S~Р в отличии от s2p3-4или 2sp3-43sN-O, как и у селена, до обращения из-за f7Te. Обобщение f-эффекта 4d10на g-орбитали позволяет предсказать рост энергии ионизации у завершающего актиноиды 103 элемента (5f146d7s2->5f76d57sp35g) в противоположность резкому падению ее у аналогичного завершающего лантаноиды Lu.

При этом у завершающего 103 Ei(7s26d1)-Ei(7s27p1)=0,5 эв (С,346), т.е. может быть и р-элементом. У Acэнергия ионизации меньше, чем у радия, как у р-элементов 3-й группы. Энергия 7р Acменьше 7sи 6dв конфигурациях типа s2p, dsp. Очевидно, рост с зарядом ядра спин-орбитального расщепления может уменьшать 1 и определять отличия «семейства актинидов», «промежуточный характер» их, обусловленные сравнением fcdи даже sp-элементами. Расщепление р на 4+2 уровня может определять границу на уране – “трансураны”.

В (26, 27) наиболее важные аномалии конца ПС объясняли релятивистским эффектом, включая отличия золота и ртути, благородность и желтый цвет, жидкое состояние и КЧ 2 ртути, лантанидное сжатие, эффект инертной пары, стабилизацию валентности IIn, Ga, Tl, IISn, Pbи другие. Однако здесь требуется отличать эффект ТО и простого роста заряда ядра с проникновением s-электронов к нему. Именно с релятивистским эффектом, а не с увеличением заряда ядра связывают нарушение Периодического закона у элементов 111-118 в отличии от аналогов 76-86, например, у ртути энергии уровней 5d10(19.4)s2(7.1)

Конкуренцию между разными оболочками показывают спектроскопические и магнитные исследования, различные электронные конфигурации  в зависимости от условий, у актинидов, например, у урана от 5f36d17s2до 6d47s2(отвечающей 6 группе). Различные условия могут проявлять разные составляющие это суммы, как закрытие одного отверстия, пути для электрона, меняя общий результат. Уменьшение момента 1 у них, очевидно, стабилизирует больший заряд ядра и спин-орбитальное расщепление. Оно и перемешивание различных электронных конфигураций усложняет спектры и валентные возможности с 5d6f-гибридизацией (24).  Разные формы и Периодической системы, в т.ч. 8- и 18-групповые, по ИЮПАК, и оболочек ядра, n+lили sp3n, определяющие распространенность тех же химических элементов, можно объединить в концепции сумм разных состояний, отвечающей квантовому принципу суперпозиции их. Каждая форма может иметь разные значения и веса, зависящие от условий. Например, обычные е-конфигурации относятся к атомным состояниям, а состояние простых веществ, металлов и тем более соединений могут определять другие конфигурации, как это и принято в объяснении валентности, большей числа неспаренных электронов. Но также мы можем объяснять и энерго-диаграммы, причины уменьшения, например, Еионns(n-1)d8-9-cостояний из аналогичного заполнения d5nsp3-cостояния, используемых и для объяснения силы связи, сцепления, прочности твердости, теплоты и температур плавления и кипения, т.е. самых главных на практике, как и магнетизма, например, по Полингу.

Можно дать обобщение правила главной валентности, равной номеру группы или числу электронов внешней оболочки, на главную переходную – равную числу электронов внешней подоболочки (рn-2в Эn-2 неметаллов, сохраняя s2из-за большего заряда ядра, и отдачи s2в Ме+2металлов, как в купоросах (3d, у 4d-элементов из-за экранирования d-eотдаются легче и характерные валентности больше).

Это правило равенство главной промежуточной валентности числу отдаваемых электронов внешней подоболочки (s2внешняя у переходных элементов дает Ме+2, а р6неметаллов n-2) связано с влиянием ядра (в отличии от ЯО и МО). Оно делает “проникающие” s2с ростом Z– у неметаллов более устойчивыми, при меньшем Zу металлов, переходных элементов, наоборот, отдаваемыми в Ме+2. Количественно это выражает следствие R3-модели, закон s- и р-элементов с нарушением линейного роста Eiс Zв s-p-переходе из-за этого влияния ядра и р3-4-переходе из-за отталкивания электронов в R3, по правилу Хунда, вызывающим E1(N)>E1(O), E2(O)>E2(F), E3(F)->E3(Ne), очевидно, стабилизацию неустойчивых нечетных степеней Х+1(O2F2, S2Г2), Г+2(С12О2). Рис.4 показывает, что р3-4-переход (согласно правилу Хунда) сменяется на р2-3-падение у тяжелых элементов, maxEiPb, Th, очевидно, из-за спин-орбитального расщепления (эффекта ТО, роста магнитного поля с зарядом и скоростью).

Формальная и реальная валентности связаны как ионизация и компенсация ее в соединениях, с гораздо меньшей энергией. Реальная ионизация до степени окисления n, до номера группы, требует гораздо больших энергий, например, у О составляет 1314, 3388, 5300, 7469, 10989, 13326 (до +6), 71333, 84076, у серы 1-6 1000-8495 кДж/моль (Е727106), но подобие кривых делает их важными и для химии.

Связь Ei1-nв чистом виде может определять химию высоких энергий, в т.ч. плазмы, ионосферы и звезд, Солнца, а в отражении в энергии связи – в больших валентностях. Если ОIотражает ионизацию нейтральных атомов, HIIи OII– Н+и О+, то OIII- О+2, как в OF2. Как и разного рода эндотермические реакции и диссоциации, эти ионы могут запасать энергию, сопрягать различные процессы. В планетарных туманностях эмиссионный спектр отличается большой степенью возбуждения атомов. Кроме главных линий двукратно ионизованного кислорода [O III], наблюдаются линии C IV и O V-VI, т.е. ионизация идет до 1s2, К-оболочки, аналогов Не. Энергия ионизации после О+6растет у О+7с 13.3 до 71.3 МДж/моль, 739 эв, на порядок выше. Но можно ожидать высокие степени ионизации у более тяжелых элементов типа наиболее распространенных Si, Са и Fe, особенно отвечающие s2p3-6-максимумам, включая изоэлектронные Nи P, как Si+7, Ca+5, +13, Fe+11(см.снимок Солнца 2001 г. в УФ одиннадцатикратно ионизованного железа при температуре свыше 2 млн.К обсерватории SOHOжелезаFe XII в солнечной короне). Потенциал для кислорода К-слоя 53 эВ, а для железа 6,4 кэВ.

Они могут определять рентгеновский спектр и Солнца и звезд. Он нетепловой и максимум у Солнца около 9 нм отвечает s2-электронным Mg+10 (при Е10=35461 кДж/моль) и Е=hc/9нм ~138 эв О+6. Меньшие максимумы и скачки температуры короны, а также поглощения Земли (?), можно связать с названными ионами и скачками s2p3-6. То есть максимумы спектра могут определяться соответствующей s2p3-6 ионизацией наиболее распространенных элементов, типа Z=2+6nили s2p6n.

Возникает также вопрос о существовании соединений типа Н2и Сnиз таких ионов, начиная cHe2+и He2+2, которые могут определять процессы высокой энергии, в звездах аналогично биохимии, отражая молекулярные как Есвотражает Еион(Рис.3). Такие процессы изменяют концентрацию промежуточных продуктов и могут определять конвекцию, изменение строения и зон переноса массы и энергии звезд и космосистем, в т.ч. период рекомбинации, отражаемый в строении Вселенной и реликтовом фоне (РИ), его анизотропии и осцилляциях. Тогда основой для их анализа может быть основная зависимость энергии ионизации Рис.3,5. Близость энергий состояний разных элементов может определять их связь, как в наблюдаемых линиях (небулярная линия О связана с Н), генераторах и химических соединениях. Где энергия связи зависит от близости энергий, особенно для 1-электронных, Н2+-подобных систем, тогда как двуэлектронных меньше, определяя разнообразие химических связей как пар электронов (Ф,)

1ss2s1s2p1p2pp4pp6  3s1 2   p1p2pp4pp3s1 2d1d2d3d4  Be+2        Ne+5         Al+4Si+4       OVI              Li+2                 Ne            AlIV                      TiVI  V             OV                  MgIV                                CaVI          NV           Ne NaIV                        Cl                                       TiV            FeVI   Li+        OIV                         Mg+2   SVI        Ar          CaV            CrVI               Co         CIV                                                   PV S  Cl  Ar      CaIV                   FeVHe+               OIII                                                                           Ca+2                          OII             Na+     +3                                                                          FeIVHe          C+N+                Ne     Si+2                                               FeIII        Li              O    HF         Si                  Ca           Fe+(II)
КДжВ3-Скорпион*1ss2    2s1  s2  2pp2pp4pp3s1  2 3p1p2  pp4p5  p6   4s1  2 3d1d2  d3dd5d6              Be+                   F           Al+      P+                                                            Si+              Ar                    Cr+    Fe+    (II)                              N               Mg+2                                                             Ti   +Ry H                           O                                      Cl          Sc+   А                     C                                        P   S           Ca+               Be                N2                                   B                              Mg    Si             Li                C2        HF  Na    Al                           Ca  Sc       H2                     BH   CH  NH O2OH                                       PP SS    K H2+                LiH        BCC CN CO      NaH  AlH SiH         Cl2       KH CaH                    Li2                          F2           Na2        Al2                                                         

Уровни и энергии ионизации НII-NeII, как и следующих, как С-О IV-VI, очевидно, аналогичны, составляя серии до энергии связи ЭН с меньшей энергией, содержат те же максимумы и переходы s2p2-3-4-типа. Здесь также указан Спектральный класс созвездия — Овен F6 2,3 Телец A3 1,79 Близнецы F2 1,89 Рак F9 4,0 Лев A6 2,14 Дева A4 2,41 Весы A8 3,2 Скорпион B3 2,17 Стрелец A4 2,47 Козерог F5 3,27 Водолей F3 3,0 Рыбы A0 3,8. *Наибольшая температура и рентгеновский источник Скорпиона могут быть связаны со сверхновыми, создавшими Местный пузырь, из потока и скопления Скорпиона-Центавра, 2-5 млн.лет назад. Они же могут обуславливать радиоактивные изотопы железа и др.   Строение, размеры и само образование звезд и планет также определяется энергией ионизации, по Хойлу, через расстояние до зоны ее и конвекции, позволяющей сбросить момент вращения звезд вплоть до класса F5 и Gтипа Солнца. То есть горячие звезды ионизированы и сильная связь ионов удерживает их и момент вращения. Большие температуры внутри и вне, скачки в короне и рентгеновских спектрах, как и меньшие, могут также определяться ионизацией и сродством к электрону согласно закону уровней s2p3-6   Химия т.о. связана с физикой высоких энергий, плазмы и звезд. Именно неучет их делает непонятной и сложной множество ее соединений (и ПСхэс), объединяемых формальной степенью окисления, реализуемой только там. Это множество химических соединений возникает путем комбинации, определяющей состав и энергию путем компенсации (энергий ионизации и притяжения ионов).

С этим же связан вопрос о причине 8 групп короткой формы ПС и возможности 9-валентных соединений или степени окисления +9. Энергия ионизации Э+9минимальна в 9 группе, у Ir11.7 МДж/моль, у Cs12.7 (в группе 1=9-8), у La12.4, Ac11.9 (16). Энергия же ионизации Ru+8, образующего RuO4, близка 11.5, откуда надежды и свидетельства обнаружения состояния +9 у Ir, Pt(12.3 МДж/моль) и других, хотя спектры еще далеки от выделения соединений ( ). Важным представляется отражение этих состояний многозарядных ионов (плазмы, звезд) и высших степеней окисления в химических свойствах обычных соединений.

s-р-переход аналогично проявляется в нарушении роста E1(Be)>E1(B), E2(B)>E2(C), E3(C)>E3(N), E4(N)>E4(O), E5(O)->E5(F), E6(F)~E6(Ne), делает устойчивее Э+1, С+2, N+3, S+4, Г+5, равносильно s2-стабилизации с ростом заряда ядра, n-2-валентности. Это отражается в номенклатуре, названиях солей таких кислот с окончанием –ит, как нитрит и сульфит (поэтому можно рекомендовать ИЮПАК, рационально называть и формиаты карбонитами, а ГО3типа “хлоратов” – хлоритами вместо формальной – внешней аналогии с С1О2, а хлоратами – неправильно называемые “перхлоратами” С1О4).

р3-4-переход для изоэлектронных МО E(CH)>E(NH) определяет органику, прочность С-Х-связей, устойчивость и трудность фиксации О=О и азота из-за стабилизации его ковалентных связей оттягиванием электронов и т.п. (Т.3-5, Рис.2).

 

Концепция катализа как необходимой связи реакций, их сопряжения и компенсации энергии разрыва-связи

Катализ может определять неопределенность h=δЕδt, δЕ как сопряжение Е12, понимаемые как части единого цикла, кванта-волны. Его скорость как частота оборота, обратная δt, может расти с охватом и уравновешиванием энергии, δЕ, и определять эволюцию далее. Но лучше его выводить из термодинамики.

Необходимость катализа и жизни, поскольку она и организмы, растения и животные понимаются как катализаторы (1У), может следовать просто из термодинамики (ТД). Если есть ТД выгодная реакция типа 1У, например, А+В=С+Ео, и менее выгодные более быстрые связанные с ней (К+А=КА+Ек), то согласно ТД первая может возвращать – обращать вторые (КА+В=С+К+Ео-Ек). Но это и будет означать катализ (К) и возвращение – освобождение его из связи с продуктом за счет энергии основной реакции (Ео), направление ее на разрыв связи, в предложенном механизме. Т.о. суть катализа выражает система двух уравнений реакций, основной и вспомогательной, причины-цели и средства. Фактически средства оказываются промежуточными продуктами-стадиями, частями пути, и любая реакция — авто-каталитической, включая стадии роста, стационарности и затухания. Энергии же основной реакции сводятся к Есв=кЕи согласно ПС, заполнению г3, а связь, общность обеспечивается экви-валентностью, общностью зарядов, е-р+. е-р+ связывает ОВ и КОР-основные реакции, в клетках — электрон-транспортные цепи (ЭТЦ) мембран с Н+АТФазами, дыхательную и/или ФС, т.о. интегрирующими все и катализирующими 1У дыхания-ФС. Для реакции вида А+В=С+Д получаются катализаторы КА, КВ и связи их, для 1У СН2О+О2— дегидрогеназы и оксидазы (карб-окси-стадии, темновой и световой), противочасти ЭТЦ, связанные Н=р+е- переносом водорода (карбгидрокси). Дегидрогеназный комплекс и стадии включают, например, и карбонилы (уменьшая Еакт согласно через СН+С=О = С-С-ОН, цикл Кребса) и полимеры, белки. Заметим, что основная энергия Ео в клетках может обеспечиваться и трансформацией пеЕо, обратимым разделением потенциала по числу петель-витков ЭТЦ и их суммой с обратным потоком е-, а в больших телах обеспечиваться гравитацией (удваивая Ео с каждым сжатием вдвое, вплоть до нейтронных ядер и ЧД). Разделение основной реакции на части фактически вводит целое – квантовое число (КЧр) промежуточных реакций подобно волнам, КМ, разделяя и связи-части молекул, волны АО-МО.

Катализаторы могут образовать следующий уровень систем с большим размером Riпосле частиц, атомов, химических соединений и реакций, неустойчивых состояний, и описываться общей теорией их, орбиталей и обращения реакций (РО). Катализ отличается возвращением и компенсацией и веществ и энергии, С и Е, как атом, описываясь не движением отдельных частиц, но стационарным состоянием его. Понятие катализа как необходимой компенсации энергии связи и разрыва К и субстрата С показывает общее между гомо- гетеро- и ферментативным катализом, как пример окисления О2через NO/Pt/Fe+2-цитохромов. Это дает возможность сопоставить их места, структуру, переносить и предсказывать ее, решать задачу синтеза.

Из этого понятия, причины и необходимости катализа и должен следовать путь осуществления и синтеза его. Энергия может не «возвращаться», а именно возвращатьфермент в начальное состояние – разрывая связь, энергия которой и «возбуждала» С, реакцию, разрывая связи С или «уменьшая Еакт». Например, для «активации кислорода» необходим разрыв СМО или связи О=О, согласно 3.2 (Т.7) за счет связи их с лишним электроном NO/Pt/Fe+2-цитохромов. Энергия Ео реакции их с С2=В, например, SO2, должна обратно разрывать связь. Требуемое изменение энергии Гиббса активации аЕсв(Е-С), где а- коэффициент перевода или перераспределения энергии связывания фермента с субстратом (Е-С) в энергию разрываемой связи. Необходимость разрыва связи Е-С, стадия освобождения катализатора лимитирует все, например, в АТФазах гидролиз АТФ идет быстро, но вытолкнуть продукты нужен актин или Н+за счет энергии АТФ и основной реакции (Ео). Это определяет строение катализаторов, а также позволяет рассматривать вопросы ингибирования, отравления, регуляции и т.п. как необходимую часть, торможение стадии катализа. Если разрывается, теряется связь средств, вспомогательных реакций с основной, Ео, обеспечиваемой питанием, связью со средой, то все реакции блокируются и система разрушается, погибает. Причем это может возникать из инерции саморазвития и самодостаточности средств, как необходимое со временем старение, откуда теория и средства предотвращения его, обновления.

Общность этого понятия катализа и вне химии можно показать на примере ядерного катализа звезд (2.1). Их жизнь поддерживает реакция 4p->(pn)2= α+28 Мэв, энергии связи протонов с нейтронами, цикла (Z-N) типа 1 р+ 6С12->7N13->6C13+e+, 2 p->7N14->8O15->e+7N15, +p->[O16]->6C12+ α. Ее преимущества дает близость энергии изотопов С-N, энергия связи р+С используется для главного превращения, энергозатратной нейтронизации, а освобождение продукта а и катализатора из 8O16обуславливает энергия образования его. Очевидно, аналогичные реакции для неустойчивого 4Be8и с 8O17-18резко отличаются, хотя это также может использоваться для разных функций и условий, например, при замене 6С12-13на 12Mg24-25(=C12C13, подобно носителям С=О группы в Циклах МДТК Кребса). Такое использование для более энергичной реакции магния и в звездах и в фотосинтезе и ферментах организмов (20) и может обуславливать содержание его в них (21). Основную энергию в большем масштабе обуславливает гравитация, так что я.р. сводятся к нейтронизации не только до максимума Есвплотной упаковки, железа (а1+12, по Полингу), но и после, за счет сжатия до нейтронных звезд обуславливая эндотермический синтез всех тяжелых элементов, как минимум до калифорния, со вспышкой СН, и распад, возможно, не только железа до гелия, но и до изотопов водорода, обратно до протонов-электронов. Существование таких и подобных обратимых ядер реакций (в т.ч. эндотермичных изобар типа К-Са40и Fe54) и в обычных звездах, Солнце, если не в жизни, можно связать с наблюдаемыми отклонениями потока нейтрино.

В других объяснениях катализа, например, связыванием или активацией групп, на деле содержится тоже, дающее и путь количественного расчета. Например, самый общий “закон s2p3-максимума», обуславливающий большую прочность С-Н и С-С – связей (и всех органических соединений), объясняет, например, разрывом их, С-Н- связи в кето-енольном переходе (скрытом в понятии «активной» – енольной формы) и катализ его, например, Н+, ускорение – катализ и требующих его реакций типа галогенирования. Уменьшая энергию перехода и активации, это связано той же экспонентой с уменьшением и концентрации (Сенол-/\Е/кТСкетон), поэтому катализ определяет отношение их.

Если катализ включает как минимум 2 пары образуемых (К-С и Продукта) и разрываемых (Субстрата и К-П= К-С) связей, то это может описывать уравнение Михаэлиса-Ментен или пара – система их (СУММ), где одна реакция сдвигает другую и эта связь аналогична связи (путем обмена) в атоме и молекуле, Н2. Подобный сдвиг также описывает изотопный эффект (D, Mg). Эта система может выражаться матрицей и инвариантами ее типа определителей. Линейный квантовый характер системы возникает как интерференция, суммирование и вычитание Сiкак фi, выражающее суть реакций, где продукт дает +С или +dC, потребление его как реагента –dС. Причем эта перемена знака dС связана с кривой потенциальной энергии – образования и диссоциации связей, определяющих механизм и путь реакции, изменяя «главное квантовое» число минимумов-максимумов – узлов этой потенциальной поверхности или «орбиты» как пути возвращения к исходному. Очевидно, это должно описывать главное, механизм действия и динамику белков и ферментов через эти связи, как и все «орбиты» – пути возвращения катализатора через причинно-следственные цепочки.

Это определяет и понятие всех реакций в природе и организмах не как изолированных (и потому непонятных), но как частей – разделений простейшей функции и уравнения окисления-восстановления углерода, сформулированного уже Лавуазье (СО2+Н2О=(СН2О)+О2+Е). Эти части могут отражаться в записи переходов, аналогичной квантовой, с суммой возможностей-вероятностей (С6/5+1)+(С6/3+3)= (<(CH2O)6|2C3> (<C3|C2+CO2>(<C2|2CO2> + <C2|(CH2)*>)+ <C3|C5+CO2>+<_|2C3>    Каждый из этих переходов составляет раздел биохимии, изучающей их связи. Например, переход к С5 обратен фиксации углерода в ФС и используется для синтеза рибозы и нуклеотидов, Н <C5|N><N+nP|NPn> <

Важно, что это отражает сущность и энергию реакций и функции ферментов и генов, основу современной геномики, протеомики и метаболомики.

Но основой их оказывается связь химии с концентрациями веществ /\С – реакций с переносом и связью-регуляцией их типа оперона, единицы транскрипции, включающей гены фермента, транспортной пермеазы и связи-регулятора.

 

возможность, что как у №118 могут проявиться свойства и металлов и неметаллов, так можно заметить подобные «релятивистские эффекты» для предыдущего инертного элемента, завершающего 6 период, гораздо более важного и также радиоактивного радона.

Например, просто исследовать изменение его летучести с К, на щелочных металлах от лития до цезия. Обнаружение его будет означать соединение типа KRn.

Fermi E Rend.Accad.Naz.Lincei 6602 (1927)

Приложение: из цикла лекций „Атомная физика“ в Лондоне в марте 1926 г. Перевод сокращен: Nature, 117, 793, 1926.

ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА (1). А. Зоммерфельд.

Примечания:

Простая био-модель  реакций, реакторов и систем может представляться в понятиях теории скорее не конструкторов Дойча, а катализа и автокатализа, применяемых даже в экономике (Мизеса-Хайека). Но эти современные понятия были не связаны с классическими эквивалентами, известными на теории «строения»-строителя Аристотеля, с примером закваски — дрожжей, откуда будущее понятие «фермента»-энзима и фактически «контактного действия» «катализа» Берцелиуса как «новой силы, возбуждающей химические…» (1825). Глубже это связано с его перводвижущим и общей материальным элементам квинтэссенцией — эфиром, считаемым причиной и гравитации и брожения и Ньютоном (в «Оптике», «Вегетации» и др.).  Мы не знаем, использовали ли концепцию Аристотеля, но стоики использовали его в понятиях «огненного» и «семенного логоса», ставшего «Светом истинным» и «Сыном Бога-Отца» в христианстве, в притчах о сеятеле и закваске развившем главное понятие жизни (Платона)  и развития через смерть и восстановление-умножение. …каждому семени свое тело (1а- Быт.1.3) …Так и при воскресении мертвых: сеется в тлении, восстает в нетлении…силе …тело духовное», «образ небесного» (1 Кор.15,49; Лк.24, 36-43; Ин.20,19). 

Он в 1842 году окончил Царскосельский лицей, с 1848 в Департаменте духовных дел ИИ МВД составлял истории иностранных исповеданий, с 1853 директором канцелярии Морского министерства составлял хозустав и управлении, влюбленный в красавицу Марию Языкову (дипломата Д. О. Шеппинга), по совету дяди решил искать состояния и 8.11.53 женился на Софье Дмитриевне Бибиковой (1827—1907), дочери министра внутренних дел Д. Г. Бибикова. Он написал «Историю финансовых учреждений России со времени основания государства до кончины императрицы Екатерины II» (СПб., 1848), истории католицизма в России (Le Catholicisme romain en Russie; П., 1863—1864 1 том2 том) и истории просвещения в «Журнале Министерства народного просвещения» и в «Русском архиве», издал «Материалы для истории Академии наук». «Римский католицизм в России» на французском языке 1864 года папской курией в 1866 году было занесено в «Индекс запрещённых книг» с редкой аттестацией «opus praedamnatum» страшных еретиков[7].

В 1861 году он уже управлял Департаментом народного просвещения, затем был назначен сенатором. Менделеев тогда вернулся из-за границы, издал учебники органической химии, критиковал планы.

В 1865 году (с 3 июня) был назначен обер-прокурором Святейшего Синода, с 14.4.66 министром народного просвещения до апреля 1880, назначения членом Государственного Совета. При нем открыты: Историко-филологический институт(1867), Варшавский университет, Сельскохозяйственный институт в Новой Александрии (1869), Московские высшие женские курсы (1872), Русская филологическая семинария в Лейпциге для приготовления учителей древних языков (1875); Томский университет (1878).

 

 

  • ТОАЗ НАЧИНАЕТ ОТБОР УЧАСТНИКОВ ПРОГРАММЫ «ХИМИЯ ОПЫТА»

    Тольятти, 27 ноября 2018 на официальном сайте ПАО «Тольяттиазот» размещена анкета для претендентов на участие в образовательном проекте «Химия опыта» для людей предпенсионного возраста. В июле текущего года руководство крупнейшего производителя аммиака в России анонсировало первый в стране образовательный проект для людей старше пятидесяти лет «Химия опыта», где все желающие жители Самарской области смогут пройти программу обучения и повышения квалификации бесплатно – за счет градообразующего предприятия.

2019:

https://mendeleev150.ifmo.ru 4th International Conference on the Periodic Table endorsed by IUPAC July 26-28, 2019  Saint Petersburg, RussiaMENDELEEV150.IFMO.RU
Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry — IUPAC) и UNESCO официально поддержали проведение четвертой в истории посвященной периодической таблице химических элементов, в рамках празднования Международного года периодической таблицы химических элементов, провозглашенного ООН

 IV Международной конференции по Периодической таблице, в Университете ИТМО.

«Конференция, которую мы организуем, станет уникальным событием не только для Санкт-Петербурга, но и для всей России: предыдущее событие такого масштаба прошло в 1969 году в Ватикане, а следующее случится не раньше 2069 года. На данный момент подтверждено 14 спикеров из девяти стран, все они будут отражены в буклете, который уже доступен на сайте конференции», — комментирует Михаил Курушкин, инициатор, организатор и председатель конференции, доцент научно-образовательного центра химического инжиниринга и биотехнологий Университета ИТМО.

Там же приводится система ИЮПАК с С-О в 14-16 гр., а не 4-6-й, как думали раньше в РФ и мире и наши наивные школьники, без имени Менделеева, которое обещал вернуть пред.прав.РФ Медведев, вопреки местным «низкопоклонникам»?:

IUPAC поддерживает IV Международную конференцию по Периодической таблице. Источник: iupac.org
IUPAC поддерживает IV МК по Периодической таблице. Источник: iupac.org

Официальная поддержка со стороны IUPAC обеспечивает размещение анонса о мероприятии в новостном журнале Chemistry International до и после конференции, публикацию 12 избранных лекций в журнале Pure and Applied Chemistry (импакт-фактор 3.42), а также публикацию лекций, посвященных химическому образованию, в новом журнале IUPAC Chemistry Teacher International. Курушкин на 22-ой ежегодной конференции Международного общества философии химии (The International Society for the Philosophy of Chemistry Twenty-second annual conference в Бристольском университете обсудил коллаборации с представителями нескольких ведущих университетов мира – Оксфордским и Бристольским университетами, Университетом Циньхуа и Калифорнийским университетом в Лос-Анджелесе: «17% спикеров составят ученые, которые самостоятельно отправят нам тезисы. Если тезисы пройдут отбор организационного комитета, их авторы смогут выступить на одной площадке с легендарными учеными. Причем предпочтение при прочих равных условиях будет отдано именно молодым ученым. Учитывая миссию конференции, которая заключается в популяризации достижений химии и развитии химического образования, мы считаем, что это отличная возможность для исследователей рассказать о своей работе», — говорит Михаил Курушкин. философии химии и Chemistry Education Research и трудов IV Международной конференции по Периодической таблице с представителем мексиканского журнала Educacion Quimica Хосе Антонио Чамизо Герреро (José Antonio Chamizo Guerrero), пригласил Болла (Philip Ball), научного журналиста из Лондона (h=30), новостного журнала Chemistry World и Nature.

Эрик Шерри, Филип Стюарт и Михаил Курушкин. Фото: Benjamin Valsler / Royal Society of Chemistry
Эрик Шерри, Филип Стюарт и Михаил Курушкин. Фото: Benjamin Valsler / Royal Society of Chemistry
идея организовать четвертую в истории конференцию по Периодической таблице именно в Петербурге возникла в марте 2018 года во время общения Михаила Курушкина с Эриком Шерри, профессором химии Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. В организационный комитет вошел также Филип Стюарт (Philip Stewart), почетный профессор Оксфордского университета, популяризатор науки, автор книги «Химическая галактика: новый взгляд на периодическую систему элементов», всемирно известный эксперт по альтернативным представлениям периодической системы.

Он отмечает, что именно в Петербурге, на Васильевском острове, Дмитрий Менделеев создал свой первый, зрелый вариант периодической таблицы, здесь же располагается музей-архив выдающегося русского ученого, где хранятся рукописи, личная библиотека и документальные материалы. Среди ключевых тем конференции, — наследие таблицы Д.И. Менделеева, возможность ее продолжения и ее предел, альтернативные видения Периодической системы, ее потенциал в образовании… «Наши тела, наш мир сделаны из химических веществ, но химия для многих людей остается закрытой книгой. Конференция должна помочь открыть ее для более широкой аудитории. Наша задача — показать, что химия не только полезна, но и увлекательна и красива», — комментирует Филип Стюарт… присоединился широкий круг международных и российских партнеров, Фабьен Мейерс, член секретариата IUPAC, редактор новостного журнала IUPAC Chemistry International. Американское химическое сообщество уже добавило конференцию на сайт, и это единственное событие в России в этом списке. Официальную поддержку подтвердила и организация UNESCO. В международный консультационный совет конференции входят ученые из Китая, Австралии, Нидерландов, Тайвани, США, Мексики, Израиля, Малайзии, Ирландии, России. Экс-президент IUPAC Наталия Тарасова официальным представителем от IUPAC на конференции Менделеев 150 выступит с кратким сообщением. О подготовке, ключевых спикерах и темах конференции в материале ITMO.NEWS и контакты доступны на официальном сайте конференции.

Abstract submission.We happily invite you to submit your abstracts (oral presentations and poster session) to Prof. Eric R. Scerri, Conference Editor, via scerri@chem.ucla.edu.
The abstract should be around 300 words with minimal formatting. The scope includes chemistry, chemical education, history & philosophy of chemistry and all questions related to Periodic Table and chemical elements.
Important dates January 26th, 2019 — abstract submission deadline = application for entry visa deadline   March 26th, 2019 — early registration deadline
Скерри- ред.- писал о сводимости к квантовой механике, периодической таблицы элементов, включая ее исторические истоки и философское значение, критику обр.и причинно-следственной связи, об электронных структурах переходных металлов и о возникновении аномальных электронных конфигураций, рассказ о семи элементов (2013) — отсутствовавших в таблице Менделеева в 20-м веке, включая неудачи, ошибки претензии, приоритет дискуссий и споров.

В 2015 году Scerri был назначен ИЮПАК в качестве председателя проекта рекомендации о составе группы 3—должна ли включать элементы СК, г, Ла и пс; или SC, Y и Lu и ЛР.

В 2016 г. предложил новый эволюционный подход к философии науки, 7 малоизвестных ученых, таких как Джон Николсон, Антон Ван ден Брук и Эдмунд Стоунер, значительнее известных и недостающих — пробелами в постепенном эволюционном и органическом росте в теле научного знания (без научных революций в смысле Томаса Куна поддерживает представление прогресса без телеологии и истин)

редактор журнала«Foundations of Chemistry» в ХиЖ (2003, № 10): <ФилосХимии> перевод

Пока его прогноз на конец таблицы М.можно проверить с завершения 7п.-№117-118 в 2003-10:

«ТАБЛИЦА МЕНДЕЛЕЕВА: ВЕК НЕДОЛОГ?» ЭРИК СКЕРРИ 15.07.2014  Журнал «В мире науки» С открытием атома под номером 117 в 2010 г.- 117-го элемента в периодической системе химических элементов — по крайней мере в ее традиционном виде — не осталось вакантных мест. Не исключено, однако, что таблица Менделеева будет расширяться с появлением новых элементов. могут отличаться по своим свойствам от расположены выше в том же столбце, и тогда основополагающий закон периодичности, просуществовавший более полутора веков, будет нарушен. Такие аномалии в поведении элементов могут быть обусловлены действием релятивистских сил, с уменьшением размеров некоторых электронных орбиталей. Физики-ядерщики не оставляют попыток синтезировать…короткоживущие атомы текст (PDF)>>

«стало ясно, что четвертый и пятый периоды начинаются не с восьмого по счету элемента,
а с 18-го. Соответственно, эти периоды были расширены— так образовался блок переходных металлов… мечты ее автора Д.И. Менделеева, — никак не удовлетворило бы создателя специальной теории относительности Альберта Эйнштейна.
Наступление на таблицу
С увеличением атомного номера элемента возрастает заряд его ядра, увеличивается скорость движения электронов на внутренних орбиталях и релятивистские эффекты приводят
к уменьшению размеров внутренних орбиталей, делая их более стабильными. Все остальные
тоже «ужимаются»… «непрямые» релятивистские эффекты дестабилизируют
d- и f-орбитали. ..именно они определяют цвет золота, столь разительно
отличающийся…переходит с d-орбитали на расположенную прямо над ним s-орбиталь. У серебра энергетический зазор между этими двумя орбиталями довольно велик, так
что переход могут вызвать только УФ-фотоны,меньшей энергии отскакивают… зеркала. У 79 для перехода электрона d s достаточно энергии «синего» фотона. Фотоны всех других цветов отражаются от поверхности металла, и мы видим желтый цвет (белый минус синий).
Как еще могут повлиять релятивистские эффекты на свойства золота? с Пекка Пиикко (Pekka Pyykk ) Хельсинкского университета… образуют связи с атомами ксенона, тройные связи с атомами углерода.  молекулы сферической формы с участием одного атома вольфрама
и 12 атомов золота, напоминающая молекулы фуллеренов, образуются спонтанно при испарении вольфрама и золота в атмосфере гелия. В рамках квантовой механики получает объяснение и каталитическое действие кластеров из атомов золота, способность расщеплять токсичные соединения в выхлопных газах автомобилей..

Червински (Ken Czerwinski) из КалУБ обнаружил, что в растворе
резерфордий ведет себя аналогично плутонию, находящемуся от него в таблице довольно далеко. Дубний же походил скорее на протактиний, а не расположенные прямо над ними гафний и тантал соответственно….106-м и 107-обескураживающе в отличие от элементов 104 и 105, сиборгий и борий вели себя в полном соответствии с их положением в таблице Менделеева. Значит, периодическая система все-таки работает?…

(1а- для 108 доказали RO4 — 8 гр.Менделеева)
117 был представлен всего шестью атомами. …доли секунды…Если элемент 112 — металл, то он должен связываться с атомами золота, а если аналогичен инертному газу радону, то со льдом. Эйхлер(Robert Eichler) из Института Пауля Шерера в Швейцарии,поведение 114-го элемента тоже предполагает наличие релятивистских эффектов.
…ядро точечное дает максимальное число протонов 137. Если же считать, что объем ядра не бесконечно мал, 172–173… вопрос о роли релятивистских эффектов крайне важен
для химии как области науки. Если периодический закон перестает работать, то химия в каком-то смысле становится частью физики, в противном случае она сохраняет
свою самостоятельность. Пока же Менделеев мог бы только радоваться успехам своего любимого детища.
Перевод: Н.Н. Шафрановская  Дополнительные источники
The Periodic Table, Its Story and Its Significance. Eric Scerri. 2007.
A Suggested Periodic Table up to Z ≤ 172, Based on Dirac — FockCalculations on Atoms and Ions. Pekka Pyykk in Physical Chemistry  161–168; 2011.
Слайд-шоу об истории таблицы Менделеева см.  ScientificAmerican.com/jun2013/periodic-table

Книги : 2018, Менделеев — Oganesson: мультидисциплинарный взгляд на периодическую таблицу, с соредактором г Рестрепо, Оксфорд Юниверсити пресс, Нью-Йорк, ИСБН 978-0190668532 2016, сказка из семи ученых, и новая философия науки, Оксфорд Юниверсити пресс, Нью-Йорк, ИСБН 978-0190232993 idem., Рефераты по философии химии, с соавтором Фишер г. Оксфорд ЮП, ИСБН 9780190494599[5]2015, философия химии: рост новой дисциплины, с соавторами Макинтайр л & Спрингер, Дордрехт, Берлин, ИСБН 978-94-017-9364-3 2013, сказка из семи элементов, издательство Оксфордского Университета, Оксфорд, ИСБН 9780195391312 idem., 30-второго элемента: 50 наиболее значимых элементов, каждый из которых объясняется за полминуты, Нью-Йорк, ИСБН 9781435145214

2011, периодическая таблица: очень краткое введение, издательство Оксфордского Университета, Оксфорд, ИСБН 9780199582495  2009, Избранные статьи в периодической таблице, Имперский колледж пресс, Лондон, ИСБН 9781848164253  2008, сб.философии химии ИСБН 9781848161375  2007, периодическая таблица: ее история и ее значение, ОЮп ИСБН 9780195305739 2006, философия химии: синтез новой дисциплины,  ИСБН 1402032560

2018, ‘как смысл Периодической системы можно рассматривать?‘, Резерфорда журнал, вып. 5  idem., «Какие элементы относятся к группе 3?с соавтором Парсонс З В Е Р Scerri & г Рестрепо (ЭЦП), Менделеев в Oganesson, Оксфорд Юниверсити пресс, Нью-Йорк. 2017, ‘пропасть между химии и философии химии, тогда и сейчас’, структурной химии, 28, 1599-1605, 2017. idem., На Madelung правило, ответ на Марк Генри “супер-насыщенные химия”, вывод, ‘‘открытие периодической таблицы одновременно’, 2013, ‘беда с ауфбау-принцип’образование в области химии, вып. 50, нет. 6, PP. 2012, ‘в таблице Менделеева наконец-то завершено и, что делать о группе 3?’, 2010, ‘химия в своей стихии – Lawrencium’, 2009, ‘периодическая смена’, 2007, ‘неоднозначность сокращения’,  ‘Беда в периодической таблице,   ‘Сокращение и появление в химии — два последних подходов, 2005, ‘некоторые аспекты метафизики химии и природе элементовHyle, 2003, ‘гафний’,p138  2001, ‘прогнозирование и периодическая таблица’, ‘Недавно утверждал, наблюдение атомных орбиталей и некоторых смежных философских проблем, 1997, ‘имеет Периодическая таблица успех Аксиоматиз.?’ 1994, ‘химия сводится к квантовой механике ?’, 1991, ‘химия, спектроскопия, и вопрос сокращения’,  ‘Электронные конфигурации модели, квантовой механики и сокращения’, 1986, ‘Дао химия’,^

*химик, писатель и философ наукимальтийского происхождения.[1] преподаватель Ун.Калифорнии, Лос-Анджелес; основатель и главный редактор  основ химии,  по истории и философии химии и химического образования.[2][3] мировой авторитет по истории и философии периодической таблицы, автор и редактор[4]  2014 ПБС документальный фильм, Тайна материи.

степень бакалавра Уэстфилд колледж (Лондонский университет), аспирантур Кембриджского университета, степень магистра  Университета Саутгемптона, в Королевском колледже Лондона.[3]